‘Ook internationaal in de voorhoede’
‘Ook in internationaal perspectief bevindt Hartwig Medical Foundation zich in de voorhoede van initiatieven op het gebied van het beschikbaar maken van DNA-data voor kankeronderzoek en whole genome sequencing-faciliteiten.’ Aldus Wendy Onstenk, chief medical officer van Hartwig Medical Foundation. Begin juni woonde zij het congres van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago bij. Op dit congres kwamen zo’n 40.000 oncologen en onderzoekers uit de hele wereld bijeen om resultaten te delen uit onderzoeken die verricht worden binnen alle deelgebieden van de oncologie. Vanzelfsprekend was er veel aandacht voor de waarde van sequencing in de oncologie en werden verschillende onderzoeken gepresenteerd. Onstenk concludeerde na het bijwonen van een aantal presentaties: ‘Hoewel er inmiddels al heel wat voortgang geboekt is in het onderzoek op het gebied van sequencing en kankerbehandeling op maat, is dit maar weinig in zo’n uitgebreide vorm als bij Hartwig Medical Foundation. De meeste onderzoeken maken nog steeds gebruik van panel of whole exome sequencing en niet van whole genome sequencing. Daarnaast is het aantal databases dat naast genetische ook klinische data verzamelt, op één hand te tellen. Onze databank blijft daarmee uniek in de wereld.’
U las een artikel over het onderwerp Hartwig Medical Database. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Hartwig Medical Foundation of Whole genome sequencing.Alle nieuwsberichten
Lees ook
Whole genome sequencing geeft vaak uitsluitsel over primaire origine en tumortype
“Voor het geven van de juiste behandeling van kanker wil je weten waar de primaire tumor zich bevindt en wat …
Uitgebreide DNA-test van een tumor meestal maar één keer nodig
Eenmalig doormeten van het volledige tumor-DNA is vrijwel altijd voldoende om alle DNA-fouten te vinden die belangrijk zijn voor een …
NovaSeq6000 voor DNA-analyses aangeschaft
Met de aanschaf van de NovaSeq6000 doen we als eerste lab in Nederland onze innovatieve DNA-analyses (whole genome sequencing) voor …
Door WGS hebben we in de moleculaire diagnostiek op onze afdeling een stap gemaakt van de analyse van minder dan 100 genen naar circa 20.000 genen per patiënt. Dat levert ontzettend veel waardevolle informatie, niet alleen voor de patiënt van vandaag, maar ook voor de patiënt van de toekomst.