‘Ook internationaal in de voorhoede’
‘Ook in internationaal perspectief bevindt Hartwig Medical Foundation zich in de voorhoede van initiatieven op het gebied van het beschikbaar maken van DNA-data voor kankeronderzoek en whole genome sequencing-faciliteiten.’ Aldus Wendy Onstenk, chief medical officer van Hartwig Medical Foundation. Begin juni woonde zij het congres van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago bij. Op dit congres kwamen zo’n 40.000 oncologen en onderzoekers uit de hele wereld bijeen om resultaten te delen uit onderzoeken die verricht worden binnen alle deelgebieden van de oncologie. Vanzelfsprekend was er veel aandacht voor de waarde van sequencing in de oncologie en werden verschillende onderzoeken gepresenteerd. Onstenk concludeerde na het bijwonen van een aantal presentaties: ‘Hoewel er inmiddels al heel wat voortgang geboekt is in het onderzoek op het gebied van sequencing en kankerbehandeling op maat, is dit maar weinig in zo’n uitgebreide vorm als bij Hartwig Medical Foundation. De meeste onderzoeken maken nog steeds gebruik van panel of whole exome sequencing en niet van whole genome sequencing. Daarnaast is het aantal databases dat naast genetische ook klinische data verzamelt, op één hand te tellen. Onze databank blijft daarmee uniek in de wereld.’
U las een artikel over het onderwerp Hartwig Medical Database. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Hartwig Medical Foundation of Whole genome sequencing.Alle nieuwsberichten
Lees ook
‘Nu zorgen dat we als artsen nieuwe informatie ook benutten voor behandeling patiënt’
Lot Devriese, internist-oncoloog UMC Utrecht, specialisatie hoofd-hals oncologie en vroeg-klinisch onderzoek en local Principal Investigator (PI) voor de DRUP-studie (CPCT). …
‘Data Hartwig short cut voor onderzoek naar chemoresistentie ovariumkanker’
Wigard Kloosterman, associate professor UMC Utrecht afdeling genetica (Center for Molecular Medicine) ‘Al een paar jaar zijn we bezig met …
Samenwerken aan betere inzet van personalised medicine
27 december 2018 Het is revolutionair wat er op ons afkomt aan diagnostiek voor persoonlijkere behandelingen. Dat is goed nieuws …
Kankers zullen steeds vaker voldoen aan de definitie van ‘zeldzaam’ als het gaat om de moleculaire profielen die elke tumor uniek maakt. Hoe meer onderzoek we hiernaar doen, hoe beter we in de toekomst elke patiënt een op maat gemaakte behandeling kunnen aanbieden. Whole genome sequencing en studies als DRUP leveren hier een belangrijke bijdrage aan.