‘Ook internationaal in de voorhoede’

‘Ook in internationaal perspectief bevindt Hartwig Medical Foundation zich in de voorhoede van initiatieven op het gebied van het beschikbaar maken van DNA-data voor kankeronderzoek en whole genome sequencing-faciliteiten.’ Aldus Wendy Onstenk, chief medical officer van Hartwig Medical Foundation. Begin juni woonde zij het congres van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago bij. Op dit congres kwamen zo’n 40.000 oncologen en onderzoekers uit de hele wereld bijeen om resultaten te delen uit onderzoeken die verricht worden binnen alle deelgebieden van de oncologie. Vanzelfsprekend was er veel aandacht voor de waarde van sequencing in de oncologie en werden verschillende onderzoeken gepresenteerd. Onstenk concludeerde na het bijwonen van een aantal presentaties: ‘Hoewel er inmiddels al heel wat voortgang geboekt is in het onderzoek op het gebied van sequencing en kankerbehandeling op maat, is dit maar weinig in zo’n uitgebreide vorm als bij Hartwig Medical Foundation. De meeste onderzoeken maken nog steeds gebruik van panel of whole exome sequencing en niet van whole genome sequencing. Daarnaast is het aantal databases dat naast genetische ook klinische data verzamelt, op één hand te tellen. Onze databank blijft daarmee uniek in de wereld.’
U las een artikel over het onderwerp Hartwig Medical Database. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Hartwig Medical Foundation of Whole genome sequencing.Alle nieuwsberichten
Lees ook

Eenmalige WGS-analyse van uitzaaiing volstaat in de meeste gevallen
DNA-analyse van de tumor is van cruciaal belang voor het vaststellen van behandelopties voor patiënten met uitgezaaide kanker. Maar hoe …

In de media: GENAYA mikt op duizend complete DNA-profielen
Bron: Oncologie Up-to-date 2023 vol 14 nummer 5 Het vorig jaar gestarte project GENAYA heeft als doel bij 1.000 jongeren/jongvolwassenen …

Altijd de patiënt als uitgangspunt
Door Frank van Wijck, wetenschapsjournalist Visser heeft zich tijdens zijn zeven jaar als voorzitter van de DAB als een vis …

Door WGS hebben we in de moleculaire diagnostiek op onze afdeling een stap gemaakt van de analyse van minder dan 100 genen naar circa 20.000 genen per patiënt. Dat levert ontzettend veel waardevolle informatie, niet alleen voor de patiënt van vandaag, maar ook voor de patiënt van de toekomst.