DR-169 Assessing drug response in breast cancer tissue samples
Breast cancer (BC) is the most common malignancy among women, constituting the prominent cause of cancer-associated mortality. Despite considerable knowledge of the BC molecular subtypes, there is no strategy for accurate stratification of BC patients. The main purpose of this project is to identify genomic alterations that differentiate patients, who respond and who don’t respond to a particular treatment type. For this purpose, we will perform whole-genome sequencing data analyses on BC patients genomes downloaded from Hartwig Medical Foundation and build clinical predictor. This tool will help in treatment decision-making, indicating benefits and risks connected with a particular treatment type.
Pawel Zawadzki Adam Mickiewicz University in Poznań Poland
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Standpunt Zorginstituut onderstreept belang van WGS in de oncologie
Het Zorginstituut Nederland (ZiNL) heeft besloten dat whole genome sequencing (WGS) vanaf nu wordt vergoed uit het basispakket, om vast …
Hartwig zoekt internationale samenwerking op
Nu de gezondheidszorg steeds meer in de richting gaat van persoonlijke geneeskunde, speelt Whole Genome Sequencing (WGS) een cruciale rol …
“DNA test is te verkiezen boven testen van genpanels – gezondheidssysteem moet worden aangepakt”
The New England Journal of Medicine heeft op 28 november 2019 een artikel gepubliceerd van Jyoti Nangalia, Ph.D. en Peter J. Campbell, …
Het aantal WGS- samples dat Hartwig Medical Foundation heeft, is uniek in het onderzoeksveld en groeit snel. Toen we begonnen waren het er 3.500 en dat zijn er nu al meer dan 5.000.