Koos van der Hoeven nieuw directielid Hartwig Medical Foundation
Met ingang van 1 januari 2020 is prof. dr. ir. J.J.M. (Koos) van der Hoeven (‘52) benoemd tot derde directielid van Hartwig Medical Foundation. Van der Hoeven is internist-oncoloog. Hij werd hiervoor opgeleid in het VUMC en Antoni van Leeuwenhoek ziekenhuis. Als internist-oncoloog en bestuurder heeft hij in diverse ziekenhuizen gewerkt en was hoofd van de afdeling Medische Oncologie in het LUMC en Radboudumc. Hij was vijf jaar voorzitter van de Nederlandse Vereniging voor Oncologie (NVMO) en Stichting Oncologische Samenwerking (SONCOS). Voor KWF Kankerbestrijding was hij voorzitter van een commissie die twee rapporten schreef over de toegankelijkheid voor nieuwe dure geneesmiddelen tegen kanker.
Van der Hoeven heeft een belangrijke bijdrage geleverd aan de verbetering van de behandeling van kanker, in de afgelopen jaren met name door de inzet van immunotherapie en personalised medicine. Zijn motto is dat iedere patiënt met uitzaaiingen van kanker minimaal één keer het recht heeft op een uitgebreide Whole Genome Sequencing (WGS)-gebaseerde DNA-test gedurende zijn behandeling.
Van der Hoeven zal zich richten op het vergroten van de bekendheid van Hartwig Medical Foundation en de meerwaarde van de uitgebreide WGS-gebaseerde DNA-test bij oncologen, pathologen, beroepsverenigingen en overige stakeholders. Daarnaast gaat hij een bijdrage leveren aan de nationale implementatie van de uitgebreide WGS-gebaseerde DNA-test in de standaardzorg voor patiënten met kanker.
Alle nieuwsberichten
Lees ook
Health-RI en Hartwig Medical Foundation slaan handen ineen voor optimale data-integratie en -beschikbaarheid in oncologie
Foto: Ondertekening door Leone Flikweert van Health-RI en Lotte Smits van Hartwig Medical Foundation Health-RI en Hartwig Medical Foundation hebben …
Grote winst te behalen met studies naar DNA-mutaties in lymfeklierkanker
21 januari 2019 Whole Genome Sequencing (WGS) wint terrein in de diagnostiek van solide tumoren. In de hematopathologie blijkt sequencing …
Breder testen bij AYA’s helpt
Promovendi Jeffrey van Putten en Lina Lankhorst onderzochten of AYA’s (adolescents and young adults, gediagnosticeerd met kanker op 18 tot en met 39 jarige leeftijd) anders behandeld zouden moeten worden dan oudere volwassenen. In hun review in Cancer Treatment Review bekeken ze 104 …
Een complete genetische analyse zou onderdeel moeten zijn van de standaarddiagnostiek bij iedere patiënt met kanker. Dat draagt bij aan een beter, afgestemd behandeladvies. Zo verminderen we over- en onderbehandeling, maken we tegelijkertijd de zorg kosten-effectiever en houden we hem betaalbaar.