Medicalfacts: onderzoek naar optimale inzet van genetische testen voor “Immunotherapie” bij kanker
Momenteel komen er in toenemende mate nieuwe, vaak dure, medicijnen tegen kanker op de markt. Behandelingen die nu worden gegeven werken slechts voor een deel van de patiënten, wat betekent dat het medicijn, met alle bijwerkingen en hoge kosten, bij een deel van de patiënten niet effectief is. Ontwikkelingen op het gebied van het analyseren van DNA met behulp van ‘Next Generation Sequencing (NGS)’ maken het mogelijk om mutaties in kaart te brengen en daarmee een betere selectie te maken voor bijvoorbeeld immunotherapie.
Lees in dit artikel meer over het TANGO-onderzoek, waarvoor Hartwig Medical Foundation de diagnostiek faciliteert.
U las een artikel over het onderwerp Onderzoek. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Participerende ziekenhuizen of Whole genome sequencing.Alle nieuwsberichten
Lees ook
Tussenstand onderzoek naar hersentumoren: 50 patiënten geïncludeerd
In augustus 2022 zijn we gestart met de GLOW-studie. Wat is de stand van zaken? Hoe nu verder? We hopen …
Je kunt het maar één keer goed doen voor de patiënt
Hartwig Medical Foundation is in gesprek met Aline Kootstra, Analist Expert Pathologie Isala over de selectie van het biopt voor …
De waarde van het GENAYA-project voor de patiënten van de toekomst
Het GENAYA-project is verlengd tot 2028. Inmiddels participeren 39 ziekenhuizen in het project, dat wordt geleid door Hartwig Medical Foundation. GENAYA heeft als doel om met whole genome sequencing (WGS) bij duizend jongvolwassenen met …
Kankers zullen steeds vaker voldoen aan de definitie van ‘zeldzaam’ als het gaat om de moleculaire profielen die elke tumor uniek maakt. Hoe meer onderzoek we hiernaar doen, hoe beter we in de toekomst elke patiënt een op maat gemaakte behandeling kunnen aanbieden. Whole genome sequencing en studies als DRUP leveren hier een belangrijke bijdrage aan.