Medicalfacts: onderzoek naar optimale inzet van genetische testen voor “Immunotherapie” bij kanker
Momenteel komen er in toenemende mate nieuwe, vaak dure, medicijnen tegen kanker op de markt. Behandelingen die nu worden gegeven werken slechts voor een deel van de patiënten, wat betekent dat het medicijn, met alle bijwerkingen en hoge kosten, bij een deel van de patiënten niet effectief is. Ontwikkelingen op het gebied van het analyseren van DNA met behulp van ‘Next Generation Sequencing (NGS)’ maken het mogelijk om mutaties in kaart te brengen en daarmee een betere selectie te maken voor bijvoorbeeld immunotherapie.
Lees in dit artikel meer over het TANGO-onderzoek, waarvoor Hartwig Medical Foundation de diagnostiek faciliteert.
U las een artikel over het onderwerp Onderzoek. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Participerende ziekenhuizen of Whole genome sequencing.Alle nieuwsberichten
Lees ook
Focusgroep colorectal cancer: technisch hoogwaardige gegevens over het hele kankergenoom
4 oktober 2018 ‘Het fantastische aan de data van Hartwig is dat je technisch hoogwaardige gegevens over het hele kankergenoom krijgt, …
Whole genome sequencing geeft vaak uitsluitsel over primaire origine en tumortype
“Voor het geven van de juiste behandeling van kanker wil je weten waar de primaire tumor zich bevindt en wat …
Impactvolle multimediacampagne wil ‘medische cold case’ oplossen
Missie Tumor Onbekend: wel uitzaaiingen, geen primaire tumor te vinden. Het is een mysterie. Het is de keiharde werkelijkheid van …
Een complete genetische analyse zou onderdeel moeten zijn van de standaarddiagnostiek bij iedere patiënt met kanker. Dat draagt bij aan een beter, afgestemd behandeladvies. Zo verminderen we over- en onderbehandeling, maken we tegelijkertijd de zorg kosten-effectiever en houden we hem betaalbaar.