DR-192 A comprehensive analysis of germline / somatic interactions
Over the last decade we have made significant progress in understanding which mutations are acquired by healthy cells before becoming cancerous. These mutations are called somatic, because they are acquired after the individual was conceived. In parallele, we also know that each person has inherited a unique combination of DNA variants from their parents. These are called germline variants and can predispose individuals towards different cancer types. What we still do not understand is how germline and somatic genetic variants interact with each other. Understanding this could have important implications for prevention and early detection of cancer and the identification of new therapies.
Eduard Porta Pardo Josep Carreras Leukaemia Research Institute Spain
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Pleidooi voor implementatie van gecombineerde whole genome en whole transcriptome sequencing in de klinische praktijk
Door: Dr. Marinus Lobbezoo, wetenschapsjournalist, Bron: Precisie Oncologie Academie Een internationaal panel bestaande uit 25 deskundigen met verschillende achtergronden heeft …
‘Meer kans op nieuwe, unieke bevindingen’
Joris van de Haar, PHD student Antoni van Leeuwenhoek ‘De data van Hartwig Medical Foundation gebruiken we voor verschillende projecten. Het …
We weten steeds beter welk middel goed werkt bij welke patiënt
14 maart 2019, Van fundamenteel onderzoek naar personalised medicine bij kankerInterview Edwin Cuppen, wetenschappelijk directeur Hartwig Medical Foundation op de …
Het aantal WGS- samples dat Hartwig Medical Foundation heeft, is uniek in het onderzoeksveld en groeit snel. Toen we begonnen waren het er 3.500 en dat zijn er nu al meer dan 5.000.