DR-192 A comprehensive analysis of germline / somatic interactions
Over the last decade we have made significant progress in understanding which mutations are acquired by healthy cells before becoming cancerous. These mutations are called somatic, because they are acquired after the individual was conceived. In parallele, we also know that each person has inherited a unique combination of DNA variants from their parents. These are called germline variants and can predispose individuals towards different cancer types. What we still do not understand is how germline and somatic genetic variants interact with each other. Understanding this could have important implications for prevention and early detection of cancer and the identification of new therapies.
Eduard Porta Pardo Josep Carreras Leukaemia Research Institute Spain
Terug naar nieuwsMeer nieuws
DNA-analyse kan patiënten met uitgezaaide borstkanker voor doelgerichte therapieën identificeren
14 januari 2019 Met behulp van DNA-analyse is het mogelijk om groepen patiënten met uitgezaaide borstkanker voor doelgerichte therapieën te …
‘Nu zorgen dat we als artsen nieuwe informatie ook benutten voor behandeling patiënt’
Lot Devriese, internist-oncoloog UMC Utrecht, specialisatie hoofd-hals oncologie en vroeg-klinisch onderzoek en local Principal Investigator (PI) voor de DRUP-studie (CPCT). …
ASCO 2021: Presentaties whole genome sequencing
Op het congres van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) van 4-8 juni 2021 hebben onderzoekers Kris Samsom en …
Een complete genetische analyse zou onderdeel moeten zijn van de standaarddiagnostiek bij iedere patiënt met kanker. Dat draagt bij aan een beter, afgestemd behandeladvies. Zo verminderen we over- en onderbehandeling, maken we tegelijkertijd de zorg kosten-effectiever en houden we hem betaalbaar.