DR-192 A comprehensive analysis of germline / somatic interactions
Over the last decade we have made significant progress in understanding which mutations are acquired by healthy cells before becoming cancerous. These mutations are called somatic, because they are acquired after the individual was conceived. In parallele, we also know that each person has inherited a unique combination of DNA variants from their parents. These are called germline variants and can predispose individuals towards different cancer types. What we still do not understand is how germline and somatic genetic variants interact with each other. Understanding this could have important implications for prevention and early detection of cancer and the identification of new therapies.
Eduard Porta Pardo Josep Carreras Leukaemia Research Institute Spain
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Patiënten gebaat bij whole genome sequencing voor immuuntherapie
Immuuntherapie is een goede therapie voor veel mensen met kanker. Het aantal afwijkingen in het DNA van de tumor is in …
Betere oncologische zorg vereist goed gebruik van data
Wanneer je de diagnose kanker krijgt kom je al snel terecht in een medische molen van behandelingen, medicijnen en opnames. …
Op zoek naar de optimale behandelstrategie voor glioblastoom
Patiënten met een terugkerend glioblastoom hebben weinig behandelopties. De recent opgestarte GLOW-studie moet daar verandering in brengen. Ann Hoeben, medisch …
Kankers zullen steeds vaker voldoen aan de definitie van ‘zeldzaam’ als het gaat om de moleculaire profielen die elke tumor uniek maakt. Hoe meer onderzoek we hiernaar doen, hoe beter we in de toekomst elke patiënt een op maat gemaakte behandeling kunnen aanbieden. Whole genome sequencing en studies als DRUP leveren hier een belangrijke bijdrage aan.