DR-192 A comprehensive analysis of germline / somatic interactions
Over the last decade we have made significant progress in understanding which mutations are acquired by healthy cells before becoming cancerous. These mutations are called somatic, because they are acquired after the individual was conceived. In parallele, we also know that each person has inherited a unique combination of DNA variants from their parents. These are called germline variants and can predispose individuals towards different cancer types. What we still do not understand is how germline and somatic genetic variants interact with each other. Understanding this could have important implications for prevention and early detection of cancer and the identification of new therapies.
Eduard Porta Pardo Josep Carreras Leukaemia Research Institute Spain
Terug naar nieuwsMeer nieuws
SAGE: Nieuw algoritme voor analyse van tumor-DNA onthult mutaties die eerder niet waren gevonden
Hartwig Medical Foundation analyseert tumor-DNA. Dit proces proberen we continu te verbeteren. We delen deze analyses met ziekenhuizen om hen …
Nieuwe studie met Hartwig-data laat zien hoe het genetisch profiel van borstkanker verandert bij uitzaaiing
Analyse van bijna 1.300 tumorgenomen binnen tien genomische subtypen wijst op nieuwe aanknopingspunten voor behandeling en biomarkers bij uitgezaaide borstkanker. …
Het Prinses Máxima Centrum en Hartwig Medical Foundation lanceren eerste nationale DNA-databank voor kinderkanker
Gezamenlijk zullen de twee organisaties de eerste nationale kinderoncologische DNA-databank opbouwen door het complete DNA van iedere kinderkankerpatiënt in Nederland …
Kankers zullen steeds vaker voldoen aan de definitie van ‘zeldzaam’ als het gaat om de moleculaire profielen die elke tumor uniek maakt. Hoe meer onderzoek we hiernaar doen, hoe beter we in de toekomst elke patiënt een op maat gemaakte behandeling kunnen aanbieden. Whole genome sequencing en studies als DRUP leveren hier een belangrijke bijdrage aan.