DR-221 Multi-omics profiling of tumors
Cancer is caused by mutations in the DNA, which can be analyzed by sequencing the tumor’s DNA. We can observe the effect mutations have on various levels, including changes in the amount of protein each gene produces. As proteins perform all the cell’s activities, altered levels could affect the function of our cells. To get a more complete insight into processes causing mutations and their consequences, we will look at the DNA and protein level. This will contribute to a more personalized treatment and help, for example, predict the primary location for those metastatic tumors for which this is unknown.
Ivo Gut Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG-CRG) Spain
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Hartwig Medical Foundation: Zonder gestructureerde praktijkdata blijft het gissen voor wie medicijnen écht werken
Het besluit van Zorginstituut Nederland om de vergoeding van dure geneesmiddelen na implementatie in de praktijk her te beoordelen, is …
Grootschalige Britse studie bevestigt klinische waarde van Whole Genome Sequencing bij borstkanker
Een nieuwe publicatie in The Lancet Oncology (7 oktober 2025) laat zien dat Whole Genome Sequencing (WGS) klaar is voor grootschalige toepassing in de klinische praktijk. Dankzij …
SAGE: Nieuw algoritme voor analyse van tumor-DNA onthult mutaties die eerder niet waren gevonden
Hartwig Medical Foundation analyseert tumor-DNA. Dit proces proberen we continu te verbeteren. We delen deze analyses met ziekenhuizen om hen …
De kennis die we met WGS vergaren kan ons een stap dichterbij ons doel brengen om voor elke patiënt een effectieve en passende behandeling te vinden, niet op basis van ‘one size fits all’, maar aangepast aan de kenmerken van de patiënt en de tumor.