DR-237 A computational framework for precision medicine of hereditary melanoma cancer
The overall objective of our study is to assess if melanoma with a specific DNA mutation (in the CDKN2A gene) may be more sensitive to certain treatments. In order to identify therapeutic vulnerabilities it is essential to obtain a comprehensive picture of the DNA alterations and RNA expression levels in the tumors. The combined DNA and RNA data of patients melanoma tumours, in conjunction with results from our analyses performed on melanoma cells, can be used to generate a computational model of melanoma with CDKN2A mutation, possibly allowing us to predict how treatment of melanoma with this mutation can be improved.
Remco van Doorn, Leiden University Medical Center, The Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
In de media: Digitale goudmijn voor onderzoek naar betere kankerbehandeling
De Nederlandse Hartwig Medical Foundation beschikt over een DNA-databank waarin alle door haar gegenereerde genetische en door ziekenhuizen aangeleverde klinische …
Betere oncologische zorg vereist goed gebruik van data
Wanneer je de diagnose kanker krijgt kom je al snel terecht in een medische molen van behandelingen, medicijnen en opnames. …
E-learning moleculaire diagnostiek online
Dankzij snelle ontwikkelingen in de moleculaire diagnostiek wordt personalised medicine in de oncologie steeds vaker toegepast. U kunt hierover nu een e-learning volgen …
Het aantal WGS- samples dat Hartwig Medical Foundation heeft, is uniek in het onderzoeksveld en groeit snel. Toen we begonnen waren het er 3.500 en dat zijn er nu al meer dan 5.000.