DR-237 A computational framework for precision medicine of hereditary melanoma cancer
The overall objective of our study is to assess if melanoma with a specific DNA mutation (in the CDKN2A gene) may be more sensitive to certain treatments. In order to identify therapeutic vulnerabilities it is essential to obtain a comprehensive picture of the DNA alterations and RNA expression levels in the tumors. The combined DNA and RNA data of patients melanoma tumours, in conjunction with results from our analyses performed on melanoma cells, can be used to generate a computational model of melanoma with CDKN2A mutation, possibly allowing us to predict how treatment of melanoma with this mutation can be improved.
Remco van Doorn, Leiden University Medical Center, The Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Op zoek naar de optimale behandelstrategie voor glioblastoom
Patiënten met een terugkerend glioblastoom hebben weinig behandelopties. De recent opgestarte GLOW-studie moet daar verandering in brengen. Ann Hoeben, medisch …
Wat doet Hartwig Medical Foundation met alle verzamelde data?
Regelmatig krijgen wij bij Hartwig Medical Foundation vragen rondom de onderwerpen eigendom van data, publicatierecht en intellectual property (IP). Om …
Personalised medicine voor alvleesklierkanker: toekomstmuziek?
Patiënten met alvleesklierkanker worden meestal met chemotherapie behandeld. Als hun tumor daar op termijn ongevoelig voor wordt, zijn de behandelmogelijkheden …
Gepersonaliseerde selectie van experimentele behandeling bij patiënten met gevorderde solide kanker is mogelijk met behulp van whole genome sequencing.