DR-237 A computational framework for precision medicine of hereditary melanoma cancer
The overall objective of our study is to assess if melanoma with a specific DNA mutation (in the CDKN2A gene) may be more sensitive to certain treatments. In order to identify therapeutic vulnerabilities it is essential to obtain a comprehensive picture of the DNA alterations and RNA expression levels in the tumors. The combined DNA and RNA data of patients melanoma tumours, in conjunction with results from our analyses performed on melanoma cells, can be used to generate a computational model of melanoma with CDKN2A mutation, possibly allowing us to predict how treatment of melanoma with this mutation can be improved.
Remco van Doorn, Leiden University Medical Center, The Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws

Genoomsequencing zorgt voor onderbouwde zinnige zorg in de oncologie
Wat we kunnen verwachten in 2019 24 december 2018 Hartwig Medical Foundation blikt met internist-oncoloog professor Stefan Sleijfer (Erasmus MC) terug op de …

Tussenstand onderzoek naar hersentumoren: 50 patiënten geïncludeerd
In augustus 2022 zijn we gestart met de GLOW-studie. Wat is de stand van zaken? Hoe nu verder? We hopen …

DNA-analyse kan patiënten met uitgezaaide borstkanker voor doelgerichte therapieën identificeren
14 januari 2019 Met behulp van DNA-analyse is het mogelijk om groepen patiënten met uitgezaaide borstkanker voor doelgerichte therapieën te …

We zijn trots dat we samen met Hartwig Medical Foundation de uitgebreide DNA-test gereed hebben gemaakt voor gebruik in de standaarddiagnostiek. Bovendien levert de DNA-test belangrijke informatie op voor een lerend zorgsysteem waarin we toekomstige patiënten nog beter kunnen behandelen.