DR-237 A computational framework for precision medicine of hereditary melanoma cancer
The overall objective of our study is to assess if melanoma with a specific DNA mutation (in the CDKN2A gene) may be more sensitive to certain treatments. In order to identify therapeutic vulnerabilities it is essential to obtain a comprehensive picture of the DNA alterations and RNA expression levels in the tumors. The combined DNA and RNA data of patients melanoma tumours, in conjunction with results from our analyses performed on melanoma cells, can be used to generate a computational model of melanoma with CDKN2A mutation, possibly allowing us to predict how treatment of melanoma with this mutation can be improved.
Remco van Doorn, Leiden University Medical Center, The Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
In de media: Genomeweb: Gedeeltelijke vergoeding uitgebreide DNA-test in Nederland
Deze week heeft ook de Amerikaanse website Precision Oncology News van Genomeweb aandacht besteed aan het nieuws dat de Tweede …
‘Ook internationaal in de voorhoede’
‘Ook in internationaal perspectief bevindt Hartwig Medical Foundation zich in de voorhoede van initiatieven op het gebied van het beschikbaar …
Werken aan verbeteringen voor patholoog en KMBP-er
Inlezen data WGS in PALGA De eerste mijlpaal in de samenwerking tussen PALGA en Hartwig Medical Foundation is bereikt. Vanaf …
Gegevens vastleggen en uitwisselen is essentieel voor goede zorg.