DR-239 The causes and consequences of structural variations in cancer
Structural variations (SVs) are large scale changes of DNA, which include deletions, duplications, inversion, translocations and other more complex forms. We aim to study the causes of somatic SVs in cancer and elucidate how they contribute to tumor initiation, progression and metastasis. We will develop novel methods to analyze the genomic and transcriptomic sequencing data. We expect to discover new genetic factors and genes contribute to the disease and improve disease prevention and treatment.
Lixing Yang, University of Chicago, USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Moleculaire diagnostiek: van onderzoek naar patiëntenzorg
Om de beste behandelkeuze te kunnen maken, moet zoveel mogelijk diagnostische informatie over de patiënt en de tumor beschikbaar zijn. …
Wordt whole genome sequencing van tumorweefsel standaard diagnostiek bij kanker?
11 juli 2019 Het Antoni van Leeuwenhoek, UMC Utrecht en Hartwig Medical Foundation onderzoeken of het uitlezen van het hele tumor-DNA …
Samenwerking als basis voor snellere, betere en betaalbare diagnostiek
Voor de CEO van GenomeScan Kees van den Berg is de samenwerking van zijn organisatie met Hartwig Medical Foundation essentieel …
Een complete genetische analyse zou onderdeel moeten zijn van de standaarddiagnostiek bij iedere patiënt met kanker. Dat draagt bij aan een beter, afgestemd behandeladvies. Zo verminderen we over- en onderbehandeling, maken we tegelijkertijd de zorg kosten-effectiever en houden we hem betaalbaar.