DR-385 Development of computational multi-omics strategies for targeting therapeutically the tumour metastasis and tumour microenvironment heterogeneity
Identifying the most appropiate therapies based on cancer genome data is a major challenge in personalized cancer medicine. Physicians and researchers face with long lists of tumor-specific genomic variants where most variants are either clinically “unactionable”, their biological role unknown or they are irrelevant for tumor biology. Our group develops novel bioinformatics methods to interpret tumoral multi-omics alterations, evaluate their clinical relevance and drug feasibility and provide a prioritized evidence-based list of tailored anticancer therapies to facilitate clinical decision making.
Fátima Al-Shahrour, Spanish National Cancer Research Center (CNIO), Spain
Terug naar nieuwsMeer nieuws

Arno de Quaasteniet nieuw directielid Hartwig Medical Foundation
Met ingang van 1 oktober 2024 is Arno de Quaasteniet (‘77) als chief information officer het vierde directielid van Hartwig …

‘Nederlandse aanpak is briljant’, lof op ESMO van vermaard onderzoeker
Whole genome sequencing maakt het mogelijk om geregistreerde anti-kankermiddelen ook te geven buiten de geregistreerde toepassing om, zo blijkt uit …

Betere oncologische zorg vereist goed gebruik van data
Wanneer je de diagnose kanker krijgt kom je al snel terecht in een medische molen van behandelingen, medicijnen en opnames. …

De kennis die we met WGS vergaren kan ons een stap dichterbij ons doel brengen om voor elke patiënt een effectieve en passende behandeling te vinden, niet op basis van ‘one size fits all’, maar aangepast aan de kenmerken van de patiënt en de tumor.