DR-385 Development of computational multi-omics strategies for targeting therapeutically the tumour metastasis and tumour microenvironment heterogeneity
Identifying the most appropiate therapies based on cancer genome data is a major challenge in personalized cancer medicine. Physicians and researchers face with long lists of tumor-specific genomic variants where most variants are either clinically “unactionable”, their biological role unknown or they are irrelevant for tumor biology. Our group develops novel bioinformatics methods to interpret tumoral multi-omics alterations, evaluate their clinical relevance and drug feasibility and provide a prioritized evidence-based list of tailored anticancer therapies to facilitate clinical decision making.
Fátima Al-Shahrour, Spanish National Cancer Research Center (CNIO), Spain
Terug naar nieuwsMeer nieuws

Pleidooi voor implementatie van gecombineerde whole genome en whole transcriptome sequencing in de klinische praktijk
Door: Dr. Marinus Lobbezoo, wetenschapsjournalist, Bron: Precisie Oncologie Academie Een internationaal panel bestaande uit 25 deskundigen met verschillende achtergronden heeft …

Clinical Cancer Genomics conferentie 20-21 maart 2025 Amsterdam
Op 20 en 21 maart organiseert Hartwig Medical Foundation samen met internationale partners een internationaal congres, gericht op het hele …

Eerste Lustrum Hartwig Medical Foundation
Wat heeft vijf jaar inspanning om onderzoek naar kanker en behandeling van kanker te verbeteren opgeleverd? Hartwig Medical Foundation bestaat 5 …

Een complete genetische analyse zou onderdeel moeten zijn van de standaarddiagnostiek bij iedere patiënt met kanker. Dat draagt bij aan een beter, afgestemd behandeladvies. Zo verminderen we over- en onderbehandeling, maken we tegelijkertijd de zorg kosten-effectiever en houden we hem betaalbaar.