DR-385 Development of computational multi-omics strategies for targeting therapeutically the tumour metastasis and tumour microenvironment heterogeneity
Identifying the most appropiate therapies based on cancer genome data is a major challenge in personalized cancer medicine. Physicians and researchers face with long lists of tumor-specific genomic variants where most variants are either clinically “unactionable”, their biological role unknown or they are irrelevant for tumor biology. Our group develops novel bioinformatics methods to interpret tumoral multi-omics alterations, evaluate their clinical relevance and drug feasibility and provide a prioritized evidence-based list of tailored anticancer therapies to facilitate clinical decision making.
Fátima Al-Shahrour, Spanish National Cancer Research Center (CNIO), Spain
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Passend oncologisch klinisch onderzoek voor patiënt in 3 stappen
12 oktober 2018 Voortaan heeft elke behandelend arts in 3 simpele stappen direct toegang tot passend oncologisch klinisch onderzoek op basis …
Een lerend zorgsysteem voor verbeterde zorg
Vandaag bij het Financieele Dagblad: Als een patiënt in een ziekenhuis of daarbuiten wordt behandeld, worden er veel gegevens in …
Inspanningen voor toegang tot uitgebreide DNA-test bij kanker door Tweede Kamer beloond met voorlopige vergoeding voor meest urgente groepen
Vandaag ging een meerderheid in de Tweede Kamer akkoord met een motie voor voorlopige vergoeding van de uitgebreide DNA-test bij …
Het aantal WGS- samples dat Hartwig Medical Foundation heeft, is uniek in het onderzoeksveld en groeit snel. Toen we begonnen waren het er 3.500 en dat zijn er nu al meer dan 5.000.