DR-391 Identifying cancer causing regulators using high throughput transcriptomics and whole-genomics data
Here, we propose to identify the link between noncoding regulatory mutations and the aberrantly activated regulatory proteins in cancer cells that implement the dysregulatory programs, using both whole genome and gene expression datasets. Previous studies have focused primarily on coding mutations, but the dysregulatory cellular programs that create and sustain cancer are not well studied. Through combined whole-genome and -transcriptome analyses, we aim to identify the key regulatory proteins orchestrating dysregulation in cancer cells. The findings will elucidate novel mechanistic details of dysregulation in cancer and facilitate drug development and precision medicine.
Felix Dietlein, Chidren’s Hospital Boston, USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws

NovaSeq6000 voor DNA-analyses aangeschaft
Met de aanschaf van de NovaSeq6000 doen we als eerste lab in Nederland onze innovatieve DNA-analyses (whole genome sequencing) voor …

Hoge resolutie DNA-foto van uitgezaaide kanker geeft inzicht in behandelopties
Nature-publicatie van Nederlands onderzoek Nederlandse onderzoekers hebben met behulp van DNA-analyse voor het eerst een gedetailleerd overzicht gemaakt van het …

Onderzoek gepubliceerd in Nature: Darmbacterie kan kanker veroorzaken
Onder Hans Clevers, hoogleraar in de moleculaire genetica en stamcelonderzoeker aan het Hubrecht instituut en Ruben van Boxtel, hoofdonderzoeker bij Princess …

Unieke dataset Hartwig heeft onze visie op uitgezaaide kanker verrijkt.