DR-391 Identifying cancer causing regulators using high throughput transcriptomics and whole-genomics data

No Featured Image set

Here, we propose to identify the link between noncoding regulatory mutations and the aberrantly activated regulatory proteins in cancer cells that implement the dysregulatory programs, using both whole genome and gene expression datasets. Previous studies have focused primarily on coding mutations, but the dysregulatory cellular programs that create and sustain cancer are not well studied. Through combined whole-genome and -transcriptome analyses, we aim to identify the key regulatory proteins orchestrating dysregulation in cancer cells. The findings will elucidate novel mechanistic details of dysregulation in cancer and facilitate drug development and precision medicine.

Felix Dietlein, Chidren’s Hospital Boston, USA

Terug naar nieuws

Meer nieuws

NovaSeq6000 voor DNA-analyses aangeschaft

NovaSeq6000 voor DNA-analyses aangeschaft

03-07-2017

Met de aanschaf van de NovaSeq6000 doen we als eerste lab in Nederland onze innovatieve DNA-analyses (whole genome sequencing) voor …

Hoge resolutie DNA-foto van uitgezaaide kanker geeft inzicht in behandelopties

Hoge resolutie DNA-foto van uitgezaaide kanker geeft inzicht in behandelopties

24-10-2019

Nature-publicatie van Nederlands onderzoek Nederlandse onderzoekers hebben met behulp van DNA-analyse voor het eerst een gedetailleerd overzicht gemaakt van het …

Onderzoek gepubliceerd in Nature: Darmbacterie kan kanker veroorzaken

Onderzoek gepubliceerd in Nature: Darmbacterie kan kanker veroorzaken

28-02-2020

Onder Hans Clevers, hoogleraar in de moleculaire genetica en stamcelonderzoeker aan het Hubrecht instituut en Ruben van Boxtel, hoofdonderzoeker bij Princess …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl