DR-391 Identifying cancer causing regulators using high throughput transcriptomics and whole-genomics data
Here, we propose to identify the link between noncoding regulatory mutations and the aberrantly activated regulatory proteins in cancer cells that implement the dysregulatory programs, using both whole genome and gene expression datasets. Previous studies have focused primarily on coding mutations, but the dysregulatory cellular programs that create and sustain cancer are not well studied. Through combined whole-genome and -transcriptome analyses, we aim to identify the key regulatory proteins orchestrating dysregulation in cancer cells. The findings will elucidate novel mechanistic details of dysregulation in cancer and facilitate drug development and precision medicine.
Felix Dietlein, Chidren’s Hospital Boston, USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws

‘Hoopgevend’ – arts en patiënt over DNA-analyse tumor
In de toekomst zou hij graag alle patiënten met uitzaaiingen (…) zo snel mogelijk moleculair karakteriseren. Aldus oncoloog dr. Niven …

CDA-Woordvoerder Medische Zorg Joba van den Berg: Het vinden van biomarkers en een uitgebreide DNA-test kan bijdragen aan het verminderen van onder- en overbehandeling
10 september 2019 Tijdens het werkbezoek van Joba van den Berg (CDA-woordvoerder Medische Zorg in de Tweede Kamer) en Bowine Michel …

‘Bewondering voor enthousiasme om door beton heen te breken’
‘Jan en alleman nemen het woord personalised medicine in de mond, maar het lukt maar weinigen daar echt handen en …

Zolang de behandelaar niet weet waar de primaire tumor zit, heeft hij ook geen gerichte behandelmogelijkheid en kan ook geen inschatting worden gegeven hoe lang iemand nog heeft.