DR-450 Identifying mechanisms for the ubiquitous differential gene expressions in homologous recombination deficient tumours
This project investigates why tumors with homologous recombination deficiency (HRD), a specific type of impaired DNA damage repair, show widespread changes in gene activity. By analysing genomic and gene expression data from cancer patients, we aim to uncover mechanisms behind these changes. This research could improve how HRD tumors are identified, lead to better diagnostic tools, and potentially reveal new treatment targets. While breast cancer is a primary focus, we will also explore HRD patterns in other cancer types, enhancing our understanding and clinical approaches across cancers.
Sabine Linn, Netherlands Cancer Institute, the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
GENAYA: Informatieve middagen en rondleidingen in november en december
Op dinsdag 14 november en vrijdag 1 december 2023 organiseert het GENAYA-projectteam van Hartwig Medical Foundation opnieuw informatieve middagen over …
Belangrijk om naast kennis over de patiënt meer kennis te hebben van de tumor van de patiënt
Wat zijn de ervaringen van behandelend artsen met Whole Genome Sequencing (WGS)? Maken ze gebruik van deze complete DNA-test en …
NovaSeq6000 voor DNA-analyses aangeschaft
Met de aanschaf van de NovaSeq6000 doen we als eerste lab in Nederland onze innovatieve DNA-analyses (whole genome sequencing) voor …
Een complete DNA-test biedt bij patiënten met PTO de extra mogelijkheid om erachter te komen waar de kanker is begonnen. Hierdoor wordt vaak de primaire tumor toch gevonden. Daarnaast geeft de test vaak aanknopingspunten voor een gerichte behandeling.