DR-451 Clinical-driven discovery of noncoding cancer drivers and related transcriptomic and prognostic features
Cancer cells accumulate genetic mutations, with only a few required to trigger malignancy. Previous research has focused on coding mutations, which directly alter genetic function, successfully identifying recurring cancer-promoting mechanisms. However, most mutations occur in the noncoding genome, which is less understood and could benefit patients without known coding mutations. This proposal aims to study this underexplored part of the genome through the dissection of clinico-genomic and transcriptomic data in this cohort. The findings may help uncover new cancer-driving mechanisms and facilitate the development of anticancer drugs and early diagnostics.
Felix Dietlein, Children’s Hospital Boston, United States of America
Terug naar nieuwsMeer nieuws
DNA-onderzoek maakt gerichte behandeling mogelijk bij Primaire Tumor Onbekend
Algemeen Dagblad, 26 oktober 2021: Elke week krijgen gemiddeld dertig patiënten de diagnose kanker met uitzaaiingen, terwijl de bron van …
GLOW: werken aan meer behandelopties voor het glioblastoom
De vooruitzichten voor patiënten met een glioblastoom zijn al jaren ongunstig, en de behandelopties blijven beperkt. Reden om in de …
DNA-analyse voor therapie op maat
27 februari 2019 Mensen met een minder voorkomende kankersoort en patiënten die zijn uitbehandeld komen mogelijk in aanmerking voor een …
De kennis die we met WGS vergaren kan ons een stap dichterbij ons doel brengen om voor elke patiënt een effectieve en passende behandeling te vinden, niet op basis van ‘one size fits all’, maar aangepast aan de kenmerken van de patiënt en de tumor.