DR-451 Clinical-driven discovery of noncoding cancer drivers and related transcriptomic and prognostic features
Cancer cells accumulate genetic mutations, with only a few required to trigger malignancy. Previous research has focused on coding mutations, which directly alter genetic function, successfully identifying recurring cancer-promoting mechanisms. However, most mutations occur in the noncoding genome, which is less understood and could benefit patients without known coding mutations. This proposal aims to study this underexplored part of the genome through the dissection of clinico-genomic and transcriptomic data in this cohort. The findings may help uncover new cancer-driving mechanisms and facilitate the development of anticancer drugs and early diagnostics.
Felix Dietlein, Children’s Hospital Boston, United States of America
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Hartwig Medical Foundation-BBMRI | Op weg naar nationale infrastructuur voor optimalisatie van kankeronderzoek
Hartwig Medical Foundation, de nationale databank die verbeterde zorg van kankerpatiënten in heel Nederland faciliteert, is een samenwerking aangegaan met …
Koningin Máxima brengt bezoek aan eerste landelijke databank met DNA van kankerpatiënten
De gegevens worden geanonimiseerd en beschikbaar gemaakt voor onderzoek om de behandeling van kanker te verbeteren. Deze gegevens worden aangeleverd …
Een lerend gezondheidszorgsysteem voor beter kankeronderzoek en betere zorg voor mensen met kanker
Elke dag worden er tijdens de diagnose en behandeling van kanker enorme hoeveelheden gegevens gegenereerd. Weefselmonsters worden geanalyseerd, er worden …
Zolang de behandelaar niet weet waar de primaire tumor zit, heeft hij ook geen gerichte behandelmogelijkheid en kan ook geen inschatting worden gegeven hoe lang iemand nog heeft.