DR-451 Clinical-driven discovery of noncoding cancer drivers and related transcriptomic and prognostic features
Cancer cells accumulate genetic mutations, with only a few required to trigger malignancy. Previous research has focused on coding mutations, which directly alter genetic function, successfully identifying recurring cancer-promoting mechanisms. However, most mutations occur in the noncoding genome, which is less understood and could benefit patients without known coding mutations. This proposal aims to study this underexplored part of the genome through the dissection of clinico-genomic and transcriptomic data in this cohort. The findings may help uncover new cancer-driving mechanisms and facilitate the development of anticancer drugs and early diagnostics.
Felix Dietlein, Children’s Hospital Boston, United States of America
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Uitgebreid DNA-onderzoek helpt bij bepalen primair tumor type en vinden van passende behandeling
Bij een klein percentage van patiënten met uitzaaiingen van kanker kan de oorspronkelijke tumor niet gevonden worden. Het is dan …
Whole genome sequencing Hartwig ingezet in Finland
Sinds augustus 2019 gebruikt Docrates, een particulier instituut voor kankerbehandeling in Finland, de uitgebreide DNA-test van Hartwig Medical Foundation om …
Nieuw onderzoek toont grotere rol van erfelijke aanleg bij volwassenen met glioblastoom
Een recente studie, gepubliceerd in npj Genomic Medicine, laat zien dat erfelijke aanleg bij volwassen patiënten met glioblastoom vaker voorkomt …
Een complete genetische analyse zou onderdeel moeten zijn van de standaarddiagnostiek bij iedere patiënt met kanker. Dat draagt bij aan een beter, afgestemd behandeladvies. Zo verminderen we over- en onderbehandeling, maken we tegelijkertijd de zorg kosten-effectiever en houden we hem betaalbaar.