DR-461 Identifying biomarkers that predict outcomes in BRAFV600E mutant colorectal cancer
This project aims to understand how genetic alteration in an important cancer signalling pathway can impact treatment response and prognosis in patients with BRAFv600E mutant colorectal cancer (CRC). Using the available mutation data and RNA sequencing data, we will investigate genetic and transcriptional factors that influence outcomes. Insights from this research could identify important predictive biomarkers to improve the way we treat patients from this poor prognosis group. Supplementary laboratory experiments, including the use of patient-derived tumour organoid models, analysing tumor DNA from patient blood samples and spatial transcriptomics of tumour tissue, will further investigate findings.
Frederic Hollande, The University of Melbourne, Australia
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Accreditatie voor WGS-laboratorium
Het Whole Genome Sequencing (WGS) laboratorium van Hartwig Medical Foundation kreeg op de valreep van 2017 de ISO 17025 accreditatie …
Oog voor de ethische aspecten van het delen van data
Eline Bunnik is universitair hoofddocent bij de afdeling medische ethiek, filosofie en geschiedenis van de geneeskunde aan het Erasmus MC …
Samenwerken en harmoniseren: op weg naar een lerend zorgsysteem
De ontwikkeling van een nieuw medicijn duurt lang en is kostbaar. Bovendien is de kans klein dat een geneesmiddel effectief …
Unieke dataset Hartwig heeft onze visie op uitgezaaide kanker verrijkt.