DR-461 Identifying biomarkers that predict outcomes in BRAFV600E mutant colorectal cancer
This project aims to understand how genetic alteration in an important cancer signalling pathway can impact treatment response and prognosis in patients with BRAFv600E mutant colorectal cancer (CRC). Using the available mutation data and RNA sequencing data, we will investigate genetic and transcriptional factors that influence outcomes. Insights from this research could identify important predictive biomarkers to improve the way we treat patients from this poor prognosis group. Supplementary laboratory experiments, including the use of patient-derived tumour organoid models, analysing tumor DNA from patient blood samples and spatial transcriptomics of tumour tissue, will further investigate findings.
Frederic Hollande, The University of Melbourne, Australia
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Whole genome sequencing is betrouwbaar, heeft toegevoegde waarde en is prima in te bedden in de dagelijkse pathologie-diagnostiek
Bron: website AvL Voor patiënten met kanker worden doorlopend medicijnen ontwikkeld die specifiek aangrijpen op een DNA-fout in hun tumor. …
Diagnostiek van steeds grotere waarde bij behandelbeslissing
11 januari 2019 “Diagnostiek is in toenemende mate van grote waarde voor verdere behandelbeslissingen. Zowel bij de diagnose als bij de …
Altijd de patiënt als uitgangspunt
Door Frank van Wijck, wetenschapsjournalist Visser heeft zich tijdens zijn zeven jaar als voorzitter van de DAB als een vis …
We willen het maximum aan informatie uit de tumor van de patiënt halen. Deze DNA-test is daarvoor het best beschikbare instrument. Er is maar één keer weefsel, een biopt, met voldoende tumorcellen nodig. Omdat het hele genoom wordt onderzocht, ook de gebieden in het DNA waarvan we nu nog niet weten of de gevonden afwijkingen belangrijk zijn, is deze DNA-test tumortype onafhankelijk en toekomstbestendig. Deze eigenschappen zijn de twee belangrijkste eigenschappen van WGS.