DR-484 Analysis of germline mutations to discover novel biomarkers for prognosis and treatment response
This project investigates how inherited (germline) genetic mutations affect cancer outcomes. While some well-known “driver” mutations, such as those in BRCA1 and BRCA2, are known to increase cancer risk, many other mutations, especially the less-studied “passengers”, may also influence prognosis. By analyzing large-scale genetic and clinical data from cancer patients, we aim to uncover how these inherited mutations impact survival, disease progression, and treatment response. These findings could therefore help improve cancer screening and risk prediction, and ultimately, provide more personalized care for patients.
Apostolos Zaravinos, European University Cyprus, Cyprus
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Nieuwe CPoC-subsidie toegekend: GLOW – GLioblastoma targeted treatment Option maximisation by WGS
Oncode Institute heeft bekend gemaakt dat de 13e subsidie binnen het programma Clinical Proof of Concept is toegekend. Oncode-onderzoeker Edwin …
Samenwerking tussen Hartwig en CKB succesvol
Sinds 2020 werkt Hartwig Medical Foundation samen met the Jackson Laboratory (JAX) en haar Clinical Knowledgebase (CKB). Terugkijkend levert dit …
Proef met automatische beslishulp voor behandeling uitgezaaide kanker
Het Erasmus MC ontwikkelt samen met Hartwig Medical Foundation een algoritme om automatisch de beste behandeling te kiezen voor patiënten …
De kennis die we met WGS vergaren kan ons een stap dichterbij ons doel brengen om voor elke patiënt een effectieve en passende behandeling te vinden, niet op basis van ‘one size fits all’, maar aangepast aan de kenmerken van de patiënt en de tumor.