DR-484 Analysis of germline mutations to discover novel biomarkers for prognosis and treatment response

No Featured Image set

This project investigates how inherited (germline) genetic mutations affect cancer outcomes. While some well-known “driver” mutations, such as those in BRCA1 and BRCA2, are known to increase cancer risk, many other mutations, especially the less-studied “passengers”, may also influence prognosis. By analyzing large-scale genetic and clinical data from cancer patients, we aim to uncover how these inherited mutations impact survival, disease progression, and treatment response. These findings could therefore help improve cancer screening and risk prediction, and ultimately, provide more personalized care for patients.

Apostolos Zaravinos, European University Cyprus, Cyprus

Terug naar nieuws

Meer nieuws

KMBP en WGS – Middagsymposium en rondleiding Hartwig Medical Foundation – 22 maart 2024

KMBP en WGS – Middagsymposium en rondleiding Hartwig Medical Foundation – 22 maart 2024

21-12-2023

Nu Whole Genome Sequencing (WGS) steeds vaker wordt toegepast in de routinediagnostiek groeit ook de rol van de afdeling pathologie …

Voor onderzoek naar zeldzame kankers is samenwerking essentieel 

Voor onderzoek naar zeldzame kankers is samenwerking essentieel 

28-02-2025

28 februari is het internationale Rare Disease Day:  Zeldzame Ziekten Dag. We spraken met professor Stefan Fröhling over zijn onderzoek …

Koos van der Hoeven nieuw directielid Hartwig Medical Foundation

Koos van der Hoeven nieuw directielid Hartwig Medical Foundation

10-01-2020

Met ingang van 1 januari 2020 is prof. dr. ir. J.J.M. (Koos) van der Hoeven (‘52) benoemd tot derde directielid …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl