DR-484 Analysis of germline mutations to discover novel biomarkers for prognosis and treatment response

No Featured Image set

This project investigates how inherited (germline) genetic mutations affect cancer outcomes. While some well-known “driver” mutations, such as those in BRCA1 and BRCA2, are known to increase cancer risk, many other mutations, especially the less-studied “passengers”, may also influence prognosis. By analyzing large-scale genetic and clinical data from cancer patients, we aim to uncover how these inherited mutations impact survival, disease progression, and treatment response. These findings could therefore help improve cancer screening and risk prediction, and ultimately, provide more personalized care for patients.

Apostolos Zaravinos, European University Cyprus, Cyprus

Terug naar nieuws

Meer nieuws

DNA-test voor kankerpatiënten met onbekende primaire tumor (PTO) mogelijk bij Erasmus MC Kankerinstituut

DNA-test voor kankerpatiënten met onbekende primaire tumor (PTO) mogelijk bij Erasmus MC Kankerinstituut

01-08-2021

Het Erasmus MC Kanker Instituut zet whole genome sequencing, een uitgebreide DNA-test, in voor diagnostiek van mensen van wie de …

Overgang dataprocessing en -opslag naar public cloud omgeving afgerond

Overgang dataprocessing en -opslag naar public cloud omgeving afgerond

12-05-2020

Sinds 1 april 2020 vindt de dataprocessing en -opslag van Hartwig Medical Foundation plaats in een public cloud infrastructuur. De …

DNA-analyse kan patiënten met uitgezaaide borstkanker voor doelgerichte therapieën identificeren

DNA-analyse kan patiënten met uitgezaaide borstkanker voor doelgerichte therapieën identificeren

14-01-2019

14 januari 2019 Met behulp van DNA-analyse is het mogelijk om groepen patiënten met uitgezaaide borstkanker voor doelgerichte therapieën te …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl