DR-484 Analysis of germline mutations to discover novel biomarkers for prognosis and treatment response
This project investigates how inherited (germline) genetic mutations affect cancer outcomes. While some well-known “driver” mutations, such as those in BRCA1 and BRCA2, are known to increase cancer risk, many other mutations, especially the less-studied “passengers”, may also influence prognosis. By analyzing large-scale genetic and clinical data from cancer patients, we aim to uncover how these inherited mutations impact survival, disease progression, and treatment response. These findings could therefore help improve cancer screening and risk prediction, and ultimately, provide more personalized care for patients.
Apostolos Zaravinos, European University Cyprus, Cyprus
Terug naar nieuwsMeer nieuws
CPCT verstrekt ook oudere patiëntgegevens aan database Hartwig Medical Foundation
Het Center for Personalized Cancer Treatment (CPCT) heeft besloten per 15 mei 2020 de gegevens van patiënten die voor 21 …
Tweede Kamerleden vragen minister om uitgebreide DNA-test in basispakket op te nemen
Vandaag is Wereldkankerdag. Tweede Kamerleden Léonie Sazias (50PLUS), Joba van den Berg (CDA) en Hayke Veldman (VVD) hebben de minister …
We weten steeds beter welk middel goed werkt bij welke patiënt
14 maart 2019, Van fundamenteel onderzoek naar personalised medicine bij kankerInterview Edwin Cuppen, wetenschappelijk directeur Hartwig Medical Foundation op de …
Uit mijn eigen ervaring weet ik hoe belangrijk de kennis kan zijn over erfelijke aanleg voor kanker. Daarom vind ik het ook zo belangrijk dat een compleet patiëntrapport juist ook die dragerschap informatie bevat, als de patiënt daarvoor kiest die te willen weten.