DR-484 Analysis of germline mutations to discover novel biomarkers for prognosis and treatment response
This project investigates how inherited (germline) genetic mutations affect cancer outcomes. While some well-known “driver” mutations, such as those in BRCA1 and BRCA2, are known to increase cancer risk, many other mutations, especially the less-studied “passengers”, may also influence prognosis. By analyzing large-scale genetic and clinical data from cancer patients, we aim to uncover how these inherited mutations impact survival, disease progression, and treatment response. These findings could therefore help improve cancer screening and risk prediction, and ultimately, provide more personalized care for patients.
Apostolos Zaravinos, European University Cyprus, Cyprus
Terug naar nieuwsMeer nieuws
KMBP en WGS – Middagsymposium en rondleiding Hartwig Medical Foundation – 22 maart 2024
Nu Whole Genome Sequencing (WGS) steeds vaker wordt toegepast in de routinediagnostiek groeit ook de rol van de afdeling pathologie …
Voor onderzoek naar zeldzame kankers is samenwerking essentieel
28 februari is het internationale Rare Disease Day: Zeldzame Ziekten Dag. We spraken met professor Stefan Fröhling over zijn onderzoek …
Koos van der Hoeven nieuw directielid Hartwig Medical Foundation
Met ingang van 1 januari 2020 is prof. dr. ir. J.J.M. (Koos) van der Hoeven (‘52) benoemd tot derde directielid …
De kennis die we met WGS vergaren kan ons een stap dichterbij ons doel brengen om voor elke patiënt een effectieve en passende behandeling te vinden, niet op basis van ‘one size fits all’, maar aangepast aan de kenmerken van de patiënt en de tumor.