Overgang dataprocessing en -opslag naar public cloud omgeving afgerond
Sinds 1 april 2020 vindt de dataprocessing en -opslag van Hartwig Medical Foundation plaats in een public cloud infrastructuur. De overgang is begeleid door de private cloud provider Schuberg Philis en is nu afgerond. Bij hen waren de data tot april opgeslagen. Op deze manier is zeker dat de data net zo veilig worden bewaard als voorheen.
Wie hebben toegang tot de data?
Alle data worden versleuteld opgeslagen. Alleen Hartwig Medical Foundation en onderzoekers met een licentie hebben toegang tot de data. Onderzoekers krijgen een licentie op een deel van de data op basis van een goedgekeurde data aanvraag die beoordeeld is door de wetenschappelijke raad en de data access board. De onderzoekers bewerken de data op de door hen gewenste manier in een speciale rekenomgeving. Zij kunnen de resultaten van hun onderzoek downloaden.
Alle partners, waar Hartwig Medical Foundation mee samenwerkt, die data van patiënten genereren, hebben hierover een bericht ontvangen.
Zie ook het bericht over de start van de overgang van de dataprocessing en -opslag naar de public cloud.
U las een artikel over het onderwerp Hartwig Medical Database. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Kwaliteit of Werken in de cloud.Alle nieuwsberichten
Lees ook
Clinical Trials Day en het belang van structureel vastleggen van behandeluitkomsten
Op Clinical Trials Day iedere 20 mei, staan we stil bij het belang van klinisch onderzoek. Voor Hartwig is dit …
Op zoek naar predictieve (bio)markers voor uitgezaaide prostaatkanker
24 juli 2018 In juni 2018 werden voor het eerst op een groot internationaal congres resultaten gepresenteerd van onderzoek waarbij gebruik werd gemaakt …
Lotte Smits nieuw directielid Hartwig Medical Foundation
Met ingang van 1 januari 2023 is Lotte Smits (‘76) het derde directielid van Hartwig Medical Foundation. Smits is als …
Kankers zullen steeds vaker voldoen aan de definitie van ‘zeldzaam’ als het gaat om de moleculaire profielen die elke tumor uniek maakt. Hoe meer onderzoek we hiernaar doen, hoe beter we in de toekomst elke patiënt een op maat gemaakte behandeling kunnen aanbieden. Whole genome sequencing en studies als DRUP leveren hier een belangrijke bijdrage aan.