DR-517 Whole-Genome and Transcriptome Sequencing in Primary CNS Tumours: A Comparative Analysis of Hartwig and Canadian Cohorts
This project will study genomic data from patients with primary central nervous system (CNS) tumours, including whole-genome and transcriptome sequencing data, to better understand the molecular features of these cancers. By comparing Hartwig Foundation data with a Canadian cohort, we aim to evaluate how well comprehensive genomic profiling can identify clinically relevant alterations, refine tumour classification, and reveal opportunities for precision oncology. The goal is to determine the real-world value of these advanced sequencing approaches and ultimately improve diagnosis, treatment selection, and research strategies for patients with primary brain tumours.
Kevin Wang, University Health Network, Canada
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Eerste Lustrum Hartwig Medical Foundation
Wat heeft vijf jaar inspanning om onderzoek naar kanker en behandeling van kanker te verbeteren opgeleverd? Hartwig Medical Foundation bestaat 5 …
WGS met hersenvocht: geen biopt, toch een rapport
Whole genome sequencing (WGS) wordt normaal gesproken alleen op biopten van weefsel gedaan. In samenwerking met Hartwig Medical Foundation probeerde …
CDA-Woordvoerder Medische Zorg Joba van den Berg: Het vinden van biomarkers en een uitgebreide DNA-test kan bijdragen aan het verminderen van onder- en overbehandeling
10 september 2019 Tijdens het werkbezoek van Joba van den Berg (CDA-woordvoerder Medische Zorg in de Tweede Kamer) en Bowine Michel …
Gepersonaliseerde selectie van experimentele behandeling bij patiënten met gevorderde solide kanker is mogelijk met behulp van whole genome sequencing.