DR-517 Whole-Genome and Transcriptome Sequencing in Primary CNS Tumours: A Comparative Analysis of Hartwig and Canadian Cohorts
This project will study genomic data from patients with primary central nervous system (CNS) tumours, including whole-genome and transcriptome sequencing data, to better understand the molecular features of these cancers. By comparing Hartwig Foundation data with a Canadian cohort, we aim to evaluate how well comprehensive genomic profiling can identify clinically relevant alterations, refine tumour classification, and reveal opportunities for precision oncology. The goal is to determine the real-world value of these advanced sequencing approaches and ultimately improve diagnosis, treatment selection, and research strategies for patients with primary brain tumours.
Kevin Wang, University Health Network, Canada
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Hartwig Medical Foundation verwelkomt nieuwe algemeen directeur
Hartwig Medical Foundation is verheugd om te melden dat Robert Jan Lamers op 1 september is gestart als haar nieuwe algemeen directeur. Hij …
‘Ook internationaal in de voorhoede’
‘Ook in internationaal perspectief bevindt Hartwig Medical Foundation zich in de voorhoede van initiatieven op het gebied van het beschikbaar …
Bezoek René Claassen PVV aan Hartwig Medical Foundation – Meten en verbeteren effectiviteit van medicijnen gemeenschappelijk doel
Woensdag 5 juni heeft René Claassen, lid Tweede Kamer voor de PVV, een bezoek gebracht aan Hartwig Medical Foundation. De …
We willen het maximum aan informatie uit de tumor van de patiënt halen. Deze DNA-test is daarvoor het best beschikbare instrument. Er is maar één keer weefsel, een biopt, met voldoende tumorcellen nodig. Omdat het hele genoom wordt onderzocht, ook de gebieden in het DNA waarvan we nu nog niet weten of de gevonden afwijkingen belangrijk zijn, is deze DNA-test tumortype onafhankelijk en toekomstbestendig. Deze eigenschappen zijn de twee belangrijkste eigenschappen van WGS.