Medicalfacts: 1,5 miljoen optimalisering inzet DNA diagnostiek oncologie
De afgelopen jaren zijn er veel nieuwe medicijnen tegen kanker op de markt gekomen. Deze werken bij een deel van de patiënten heel goed. Maar bij een ander deel van de patiënten niet, terwijl zij wel de last van de bijwerkingen ervaren. Daarnaast zijn deze nieuwe behandelingen vaak erg duur. Dat maakt betere selectie vooraf noodzakelijk. Het TANGO project wil die selectie mogelijk maken, via slimme inzet van de allernieuwste genetische technieken. Hiervoor ontvangt de projectgroep een subsidie van 1,5 miljoen vanuit ZonMW, KWF Kankerbestrijding en Zilveren Kruis.
TANGO gaat zich richten op Whole Genome Sequencing (WGS, ook wel next generation sequencing genoemd). De groep gaat WGS inzetten voor het voorkomen van overbehandeling en het op maat inzetten van de meest veelbelovende behandeling voor individuele kankerpatiënten. Kanker ontstaat door veranderingen in het DNA, waarna cellen ontsporen en ongeremd gaan delen. Veel moderne kankerbehandelingen, waaronder zogenoemde targeted therapies en immuuntherapieën, werken het beste wanneer er heel specifieke veranderingen of kenmerken in het DNA van de tumor aanwezig zijn. Met WGS kunnen deze veranderingen in het DNA worden opgespoord. Dat levert diagnostische informatie op voor de huidige patiënt, maar ook onderzoeksinformatie waarmee de zorg voor toekomstige patiënten kan worden verbeterd.
WGS
WGS is de meest complete manier om DNA-onderzoek te verrichten. Op dit moment gebruiken echter lang niet alle ziekenhuizen in Nederland deze techniek op dezelfde manier. De meesten kijken alleen naar bepaalde delen van het tumor-DNA. TANGO heeft als doel te onderzoeken wat de optimale strategie is om WGS in te zetten. Aan het project werken pathologen, genetici, oncologen, ethici, juristen en gezondheidseconomen van negen verschillende expertisecentra mee. Deze centra werken samen met het Center for Personalized Cancer Treatment (CPCT) en de Hartwig Medical Foundation.
TANGO
De projectleider van TANGO is dr. Valesca Retèl, die werkt in het Antoni van Leeuwenhoek DNA diagnostiek oncologiein de groep van Prof. dr. Wim van Harten en aan de Universiteit Twente, in samenwerking met hoofdaanvrager Prof. Edwin Cuppen die aan de Universitair Medisch Centrum Utrecht (UMCU) en de Hartwig Medical Foundation in Amsterdam werkt. Retèl: “Wij gaan in de eerste instantie kijken hoe WGS kan worden ingezet om de beste behandeling voor patiënten met niet-kleincellige longkanker te selecteren. Dat project zal drie jaar lopen. Als onze aanpak succesvol blijkt, kunnen we het project uitbreiden. Dan gaan we ook kijken hoe WGS optimaal kan worden ingezet bij het zoeken naar de beste behandeling voor melanoom-patiënten.”
De negen samenwerkende centra zijn: het Antoni van Leeuwenhoek, Universitair Medisch Centrum Utrecht (UMCU), Maastricht Universitair Medisch Centrum (MUMC+), Erasmus Medisch Centrum (EMC), Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG), VU medisch centrum (VUmc), Universiteit Twente (UT), Center for Personalized Cancer Treatment (CPCT), voor het beheer van de studiedata
Hartwig Medical Foundation (HMF), voor het genereren van WGS-data.
Bron: Antoni van Leeuwenhoek
Lees hier het artikel online op Medicalfacts.nl.
U las een artikel over het onderwerp Onderzoek. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Participerende ziekenhuizen of Whole genome sequencing.Alle nieuwsberichten
Lees ook
Nieuwe CPoC-subsidie toegekend: GLOW – GLioblastoma targeted treatment Option maximisation by WGS
Oncode Institute heeft bekend gemaakt dat de 13e subsidie binnen het programma Clinical Proof of Concept is toegekend. Oncode-onderzoeker Edwin …
Hartwig Medical Foundation-BBMRI | Op weg naar nationale infrastructuur voor optimalisatie van kankeronderzoek
Hartwig Medical Foundation, de nationale databank die verbeterde zorg van kankerpatiënten in heel Nederland faciliteert, is een samenwerking aangegaan met …
Het complete dna van de mens werd twintig jaar geleden voor het eerst in kaart gebracht. Wat die mijlpaal heeft opgeleverd? Nou, erg veel.
Het was een groots moment, het moment waarop de mens zijn eigen genoom voor het eerst kon lezen. Eindelijk gaf …
Kanker ontstaat door mutaties in het DNA. Er zijn steeds meer geneesmiddelen die werkzaam zijn bij specifieke fouten in het DNA van de tumor van een individuele patiënt. Een medicijn dat niet past als een sleutel in het slot werkt niet, terwijl je wel het risico van de bijwerkingen hebt.