Complete DNA-analyse voor jongvolwassenen met kanker
KWF Kankerbestrijding financiert de uitbreiding van de infrastructuur voor onderzoek naar kanker bij jongvolwassenen met bijna 4,5 miljoen euro. Dit zijn jonge mensen van 18 tot 39 jaar, ook wel AYA’s genoemd: Adolescents and Young Adults. Met dit bedrag brengt Hartwig Medical Foundation in de komende vier jaar voor 1.000 patiënten met de nieuwste technieken het complete DNA van de tumor in beeld. Daarmee kan de behandeling beter worden afgestemd op de specifieke tumoreigenschappen bij iedere patiënt.
GENAYA
De genetische informatie en de behandeldata worden met toestemming van de patiënt opgeslagen in een wereldwijd unieke databank en beschikbaar gemaakt voor wetenschappelijk onderzoek. Zo hebben niet alleen deze 1.000 patiënten baat bij het onderzoek, maar ook de patiënten in de toekomst. Het project heet GENAYA (a national database of GENome data of Adolescent and Young Adult cancers) en bouwt voort op een al eerder door KWF gefinancierde infrastructuur COMPRAYA. Voor GENAYA zal Hartwig Medical Foundation diagnostische DNA-analyses op basis van whole genome sequencing verzorgen. Dankzij de subsidie van KWF worden de complete DNA analyses ook beschikbaar gemaakt voor AYA patiënten in niet-academische centra.
Hartwig Medical Foundation
Hartwig Medical is een stichting zonder winstoogmerk. Wij hebben als doel om de zorg voor patiënten met kanker te verbeteren. Wij doen dit door het bevorderen van onderzoek naar kanker en het uitvoeren van complete DNA-analyses bij patiënten met kanker. Dit moet eraan bijdragen dat iedere patiënt met kanker de behandeling krijgt die het beste bij haar of hem past.
Meer informatie
- Complete DNA-test
- Hartwig Medical Database
- Publicaties naar aanleiding van studies op basis van data uit de Hartwig Medical database
- COMPRAYA studie
Lees ook
Waarom genomen klinische data nodig hebben: Naturestudie gebruikt Hartwig real-worlddata om een prostaatkankerbiomarker te testen
Klinische heterogeniteit van prostaatkanker beter begrijpen Een nieuwe studie in Nature onderzoekt de mutatieprocessen achter de klinische heterogeniteit van prostaatkanker …
Whole Genome Sequencing is haalbaar in klinische praktijk
Op 19 september 2020 heeft dr. Kim Monkhorst, patholoog NKI/AVL de interimresultaten van WIDE, waarvan hij samen met prof.dr. Gerrit …
Wordt whole genome sequencing van tumorweefsel standaard diagnostiek bij kanker?
11 juli 2019 Het Antoni van Leeuwenhoek, UMC Utrecht en Hartwig Medical Foundation onderzoeken of het uitlezen van het hele tumor-DNA …
Een complete DNA-test biedt bij patiënten met PTO de extra mogelijkheid om erachter te komen waar de kanker is begonnen. Hierdoor wordt vaak de primaire tumor toch gevonden. Daarnaast geeft de test vaak aanknopingspunten voor een gerichte behandeling.