United in Unique – ieder genetisch profiel is uniek 

Op Wereldkankerdag is er wereldwijd aandacht voor de impact die deze ziekte heeft. Het thema van dit jaar, United in Unique, laat zien dat geen twee patiënten hetzelfde zijn. Hoewel veel mensen kanker delen als diagnose, is elk verhaal uniek. 

Dat geldt ook voor kanker zelf. Tumoren kunnen dezelfde naam hebben, maar verschillen van persoon tot persoon en reageren daardoor niet altijd hetzelfde op een behandeling. 

Juist daarom is persoonlijke en passende zorg zo belangrijk. Behandelingen die aansluiten bij de unieke eigenschappen van zowel de patiënt als de tumor vergroten de kans op effectievere zorg en betere uitkomsten. 

De Hartwig Medical Database helpt om die zorg steeds verder te verbeteren. In deze database zijn genetische en klinische gegevens verzameld van duizenden patiënten met uitgezaaide kanker in Nederland, in samenwerking met meer dan 30 ziekenhuizen. De data beslaan 51 tumorgroepen en 325 subtypes. Ieder genetisch profiel is uniek, en bevat mogelijk de sleutel welke therapie het meest effectief is, en de minste bijwerkingen veroorzaakt. 

Meer informatie: kijk op catalog.hartwigmedicalfoundation.nl

Wat de database bijzonder maakt, is dat zij niet alleen volledige DNA-profielen bevat, maar dat voor ongeveer 40% van de patiënten ook uitgebreide medische achtergrondinformatie beschikbaar is. Deze klinische gegevens – zoals diagnoses, behandelingen en behandeluitkomsten – zijn door ziekenhuizen aangeleverd en worden gekoppeld aan de genetische data. 

Dankzij deze combinatie van gegevens kunnen artsen en onderzoekers patronen herkennen die in kleinere, losse datasets verborgen blijven. Zo worden verbanden gelegd tussen DNA-mutaties, tumorkenmerken, therapieën en behandelresultaten. Dit leidt tot nieuwe inzichten die de zorg voor patiënten met kanker kunnen verbeteren en artsen ondersteunen bij behandelbeslissingen. 

Meer weten of samenwerken? Mail naar team Data access.

U las een artikel over het onderwerp Behandeling op maat. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Hartwig Medical Database, Lerend zorgsysteem of Moleculaire diagnostiek.
Alle nieuwsberichten

Lees ook

Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA van de tumor te ontrafelen

Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA van de tumor te ontrafelen

17-12-2020

Op donderdag 17 december publiceert het Algemeen Dagblad in de special Life Sciences 4 interviews over de noodzaak voor het …

Wordt whole genome sequencing van tumorweefsel standaard diagnostiek bij kanker?

Wordt whole genome sequencing van tumorweefsel standaard diagnostiek bij kanker?

11-07-2019

11 juli 2019 Het Antoni van Leeuwenhoek, UMC Utrecht en Hartwig Medical Foundation onderzoeken of het uitlezen van het hele tumor-DNA …

In de media: GENAYA mikt op duizend complete DNA-profielen 

In de media: GENAYA mikt op duizend complete DNA-profielen 

16-10-2023

Bron: Oncologie Up-to-date 2023 vol 14 nummer 5  Het vorig jaar gestarte project GENAYA heeft als doel bij 1.000 jongeren/jongvolwassenen …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl