United in Unique – ieder genetisch profiel is uniek
Op Wereldkankerdag is er wereldwijd aandacht voor de impact die deze ziekte heeft. Het thema van dit jaar, United in Unique, laat zien dat geen twee patiënten hetzelfde zijn. Hoewel veel mensen kanker delen als diagnose, is elk verhaal uniek.
Dat geldt ook voor kanker zelf. Tumoren kunnen dezelfde naam hebben, maar verschillen van persoon tot persoon en reageren daardoor niet altijd hetzelfde op een behandeling.
Juist daarom is persoonlijke en passende zorg zo belangrijk. Behandelingen die aansluiten bij de unieke eigenschappen van zowel de patiënt als de tumor vergroten de kans op effectievere zorg en betere uitkomsten.
De Hartwig Medical Database helpt om die zorg steeds verder te verbeteren. In deze database zijn genetische en klinische gegevens verzameld van duizenden patiënten met uitgezaaide kanker in Nederland, in samenwerking met meer dan 30 ziekenhuizen. De data beslaan 51 tumorgroepen en 325 subtypes. Ieder genetisch profiel is uniek, en bevat mogelijk de sleutel welke therapie het meest effectief is, en de minste bijwerkingen veroorzaakt.
Meer informatie: kijk op catalog.hartwigmedicalfoundation.nl
Wat de database bijzonder maakt, is dat zij niet alleen volledige DNA-profielen bevat, maar dat voor ongeveer 40% van de patiënten ook uitgebreide medische achtergrondinformatie beschikbaar is. Deze klinische gegevens – zoals diagnoses, behandelingen en behandeluitkomsten – zijn door ziekenhuizen aangeleverd en worden gekoppeld aan de genetische data.
Dankzij deze combinatie van gegevens kunnen artsen en onderzoekers patronen herkennen die in kleinere, losse datasets verborgen blijven. Zo worden verbanden gelegd tussen DNA-mutaties, tumorkenmerken, therapieën en behandelresultaten. Dit leidt tot nieuwe inzichten die de zorg voor patiënten met kanker kunnen verbeteren en artsen ondersteunen bij behandelbeslissingen.
Meer weten of samenwerken? Mail naar team Data access.
U las een artikel over het onderwerp Behandeling op maat. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Hartwig Medical Database, Lerend zorgsysteem of Moleculaire diagnostiek.Alle nieuwsberichten
Lees ook
Kanker bij kinderen: Máxima en Hartwig werken samen aan diagnostiek en onderzoek
Het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie en Hartwig Medical Foundation starten een samenwerking om technieken voor moleculaire diagnostiek te verbeteren. …
In de media: special Innovatie in de Zorg in Arts en Auto
In maart 2021 heeft het magazine Arts en Auto een special over innovatie in de zorg gepubliceerd. Prof. dr. Haiko Bloemendal van …
GLOW: werken aan meer behandelopties voor het glioblastoom
De vooruitzichten voor patiënten met een glioblastoom zijn al jaren ongunstig, en de behandelopties blijven beperkt. Reden om in de …
Kanker ontstaat door mutaties in het DNA. Er zijn steeds meer geneesmiddelen die werkzaam zijn bij specifieke fouten in het DNA van de tumor van een individuele patiënt. Een medicijn dat niet past als een sleutel in het slot werkt niet, terwijl je wel het risico van de bijwerkingen hebt.