Update GENAYA-project: DNA van 500 jonge patiënten met kanker onderzocht
Zou je jonge mensen met kanker anders moeten behandelen dan oudere mensen met kanker? We vermoeden van wel, maar we hebben te weinig gegevens om dat te onderzoeken. Daarom is in 2022 het GENAYA-project gestart. Binnen GENAYA analyseren we het DNA van tumoren van in totaal 1.000 jonge patiënten met kanker. In juli 2025 hebben we de 500e analyse gedaan.
Met toestemming van de patiënt slaan wij de resultaten op in een grote databank met data van meer dan 7.000 andere patiënten. Zo kunnen onderzoekers wereldwijd deze gegevens vergelijken en onderzoeken of en hoe het DNA van kanker bij jonge mensen anders is dan kanker bij ouderen en of er aanknopingspunten zijn om jonge mensen daarom ook anders te behandelen.
Financiering
Dit project kunnen we uitvoeren dankzij financiering van KWF Kankerbestrijding en Stichting Fight Cancer. Illumina draagt ook bij aan dit project. Mede dankzij hen is meer onderzoek mogelijk en kunnen jonge patiënten met kanker een uitgebreide DNA-analyse krijgen om te bepalen of er aanknopingspunten zijn voor gerichte (studie)behandeling.
GENAYA-project
Het GENAYA-project (a national database of GENome data of Adolescent and Young Adult cancers) bouwt voort op een al eerder door KWF gefinancierde infrastructuur COMPRAYA. Voor GENAYA verzorgt Hartwig Medical Foundation diagnostische DNA-analyses op basis van whole genome sequencing.
Deelnemende ziekenhuizen
Inmiddels nemen 37 ziekenhuizen deel aan het GENAYA-project. Dat betekent dat zij patiënten die aan de criteria voor deelname voldoen, kunnen aanmelden voor het project.
Meer informatie: www.GENAYA.nl
U las een artikel over het onderwerp GENAYA project. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Behandeling op maat, Hartwig Medical Database, Hergebruik data, Lerend zorgsysteem, Onderzoek, Participerende ziekenhuizen of Whole genome sequencing.Alle nieuwsberichten
Lees ook
Interview dr. Katrien Grünberg, hoofd Ned. ver. voor Pathologie
Dr. Katrien Grünberg is hoofd pathologie in het Radboudumc en voorzitter van de Nederlandse Vereniging voor Pathologie (NVVP). Ook in …
Whole genome sequencing is betrouwbaar, heeft toegevoegde waarde en is prima in te bedden in de dagelijkse pathologie-diagnostiek
Bron: website AvL Voor patiënten met kanker worden doorlopend medicijnen ontwikkeld die specifiek aangrijpen op een DNA-fout in hun tumor. …
Kamer stemt opnieuw in met motie uitgebreide DNA-test EoT
In februari 2021 is de Tweede Kamer unaniem akkoord gegaan met de motie voor voorlopige vergoeding van de uitgebreide DNA-test …
Het feit dat het CPCT het samen met Hartwig Medical Foundation voor elkaar heeft gekregen om data, kennis en kunde van vrijwel alle Nederlandse ziekenhuizen te bundelen, is uniek en krijgt inmiddels ook internationale aandacht.