Update GENAYA-project: DNA van 500 jonge patiënten met kanker onderzocht
Zou je jonge mensen met kanker anders moeten behandelen dan oudere mensen met kanker? We vermoeden van wel, maar we hebben te weinig gegevens om dat te onderzoeken. Daarom is in 2022 het GENAYA-project gestart. Binnen GENAYA analyseren we het DNA van tumoren van in totaal 1.000 jonge patiënten met kanker. In juli 2025 hebben we de 500e analyse gedaan.
Met toestemming van de patiënt slaan wij de resultaten op in een grote databank met data van meer dan 7.000 andere patiënten. Zo kunnen onderzoekers wereldwijd deze gegevens vergelijken en onderzoeken of en hoe het DNA van kanker bij jonge mensen anders is dan kanker bij ouderen en of er aanknopingspunten zijn om jonge mensen daarom ook anders te behandelen.
Financiering
Dit project kunnen we uitvoeren dankzij financiering van KWF Kankerbestrijding en Stichting Fight Cancer. Illumina draagt ook bij aan dit project. Mede dankzij hen is meer onderzoek mogelijk en kunnen jonge patiënten met kanker een uitgebreide DNA-analyse krijgen om te bepalen of er aanknopingspunten zijn voor gerichte (studie)behandeling.
GENAYA-project
Het GENAYA-project (a national database of GENome data of Adolescent and Young Adult cancers) bouwt voort op een al eerder door KWF gefinancierde infrastructuur COMPRAYA. Voor GENAYA verzorgt Hartwig Medical Foundation diagnostische DNA-analyses op basis van whole genome sequencing.
Deelnemende ziekenhuizen
Inmiddels nemen 37 ziekenhuizen deel aan het GENAYA-project. Dat betekent dat zij patiënten die aan de criteria voor deelname voldoen, kunnen aanmelden voor het project.
Meer informatie: www.GENAYA.nl
U las een artikel over het onderwerp GENAYA project. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Behandeling op maat, Hartwig Medical Database, Hergebruik data, Lerend zorgsysteem, Onderzoek, Participerende ziekenhuizen of Whole genome sequencing.Alle nieuwsberichten
Lees ook
DNA van tumor breed testen voor de patiënt van vandaag, maar ook van morgen
Wanneer een patiënt kanker heeft wil je hem of haar de meest optimale behandeling voorstellen om de kans op genezing …
GLOW-studie: Informatieve middag en rondleiding vrijdag 8 maart 2024
Op vrijdagmiddag 8 maart organiseert het GLOW-onderzoeksteam een informatieve middag over de GLOW-studie. Onderdeel is een rondleiding op het laboratorium …
Uitgebreide DNA-test van een tumor meestal maar één keer nodig
Eenmalig doormeten van het volledige tumor-DNA is vrijwel altijd voldoende om alle DNA-fouten te vinden die belangrijk zijn voor een …
Kankers zullen steeds vaker voldoen aan de definitie van ‘zeldzaam’ als het gaat om de moleculaire profielen die elke tumor uniek maakt. Hoe meer onderzoek we hiernaar doen, hoe beter we in de toekomst elke patiënt een op maat gemaakte behandeling kunnen aanbieden. Whole genome sequencing en studies als DRUP leveren hier een belangrijke bijdrage aan.