Wie niet reageert, vertelt soms het belangrijkste verhaal

Waarom werkt een behandeling bij de één wél en bij de ander niet? Non-responders – patiënten bij wie een therapie geen of weinig effect heeft – vormen een stille, maar toch substantiële groep en hun data zegt des te meer. Juist in hun afwijkende reactie liggen waardevolle inzichten verscholen die kunnen helpen om behandelingen te verbeteren en zorg écht persoonlijk te maken.
Door klinische uitkomsten, genetische -en praktijkdata slim te combineren, kunnen we beter voorspellen wie baat heeft bij een behandeling, bijvoorbeeld immunotherapie – en wie juist niet. Dat is beter voor de patiënt, én voor de houdbaarheid van ons zorgsysteem, zodat we de medicijnen ook in de toekomst kunnen blijven gebruiken voor de patiënt die er wel baat bij heeft.
| Voorspellen of een patiënt baat heeft bij immunotherapie Immunotherapie werkt voor sommige patiënten heel goed, voor anderen niet. Deze non-responders ervaren wel bijwerkingen van de behandeling, maar geen klinisch voordeel. Door meer onderzoek te doen naar deze non-responders kunnen we dit beter voorspellen. Hartwig onderzoekt in deze paper de vraag: Kun je voorspellen wie wel of soms juist geen baat heeft bij immunotherapie? |
Alle nieuwsberichten
Lees ook
Medical Facts: ‘AvL ontvangt 1,7 m KWF-subsidie voor het breder toegankelijk maken van specifieke anti-kanker medicijnen’
Vandaag heeft KWF Kankerbestrijding maar liefst 17 onderzoeksprojecten van het Antoni van Leeuwenhoek gehonoreerd en een subsidie toegekend. Het DRUP …
Catalogus maakt Hartwig Medical Database beter doorzoekbaar
Hartwig Medical Foundation heeft een catalogus van de Hartwig Medical Database met DNA-data van het hele tumor genoom: https://catalog.hartwigmedicalfoundation.nl. De …
We weten steeds beter welk middel goed werkt bij welke patiënt
14 maart 2019, Van fundamenteel onderzoek naar personalised medicine bij kankerInterview Edwin Cuppen, wetenschappelijk directeur Hartwig Medical Foundation op de …
Er komen steeds meer oncologische geneesmiddelen beschikbaar die maar voor een klein deel van de patiënten geschikt zijn. Op dit moment vinden we die patiënten niet. Bij élke patiënt met uitgezaaide kanker zou uitgebreide genetische screening moeten plaatsvinden.