DR-461 Identifying biomarkers that predict outcomes in BRAFV600E mutant colorectal cancer
This project aims to understand how genetic alteration in an important cancer signalling pathway can impact treatment response and prognosis in patients with BRAFv600E mutant colorectal cancer (CRC). Using the available mutation data and RNA sequencing data, we will investigate genetic and transcriptional factors that influence outcomes. Insights from this research could identify important predictive biomarkers to improve the way we treat patients from this poor prognosis group. Supplementary laboratory experiments, including the use of patient-derived tumour organoid models, analysing tumor DNA from patient blood samples and spatial transcriptomics of tumour tissue, will further investigate findings.
Frederic Hollande, The University of Melbourne, Australia
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Nieuw onderzoek toont grotere rol van erfelijke aanleg bij volwassenen met glioblastoom
Een recente studie, gepubliceerd in npj Genomic Medicine, laat zien dat erfelijke aanleg bij volwassen patiënten met glioblastoom vaker voorkomt …
Het Prinses Máxima Centrum en Hartwig Medical Foundation lanceren eerste nationale DNA-databank voor kinderkanker
Gezamenlijk zullen de twee organisaties de eerste nationale kinderoncologische DNA-databank opbouwen door het complete DNA van iedere kinderkankerpatiënt in Nederland …
KMBP en WGS – Middagsymposium en rondleiding Hartwig Medical Foundation – 22 maart 2024
Nu Whole Genome Sequencing (WGS) steeds vaker wordt toegepast in de routinediagnostiek groeit ook de rol van de afdeling pathologie …
In ons vak is het heel belangrijk om naast de kennis over de patiënt meer kennis te hebben van de tumor van de patiënt.