Brede moleculaire diagnostiek dichterbij voor meer patiënten dankzij prijsverlaging
Hartwig Medical Foundation verlaagt per 1 januari 2026 de prijs van haar dienstverlening OncoAct Whole Genome Sequencing (WGS). Hierdoor wordt brede moleculaire diagnostiek toegankelijker voor meer patiënten met kanker.
Robert Jan Lamers, algemeen directeur Hartwig Medical Foundation, ‘Iedere patiënt met kanker verdient toegang tot de best mogelijke diagnostiek en behandeling. Door de prijsverlaging wordt moleculaire diagnostiek voor meer patiënten bereikbaar. Zo ondersteunen we artsen bij het maken van de best passende behandelkeuze voor hun patiënt.’
De prijsverlaging is mogelijk dankzij de inzet van het Illumina NovaSeq X-Plus sequencing platform, waarop WGS is gevalideerd voor gebruik in de diagnostiek. Hartwig blijft daarnaast bijdragen aan de kosten om de inzet van WGS voor patiënten verder te bevorderen.
OncoAct WGS kan worden ingezet als vergoede diagnostiek bij PTO, NSCLC en voor de bepaling van gevoeligheid voor NTRK-remmers ongeacht tumortype, wanneer dit is afgestemd met de zorgverzekeraars.
OncoAct WGS blijft voor AYA’s kosteloos voor ziekenhuizen in het kader van het door KWF gefinancierde project GENAYA. Meer informatie hierover vindt u op GENAYA.nl.
Heeft u vragen? Kom in overleg met ons.
U las een artikel over het onderwerp OncoAct. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in GENAYA project, Hartwig Medical Foundation, Lab proces, Moleculaire diagnostiek, of Whole genome sequencing.Alle nieuwsberichten
Lees ook
‘Uitdaging voor iedereen om de deelname aan studies te verhogen’
“Vanaf het begin heb ik geloofd in de waarde die whole genome sequencing kan hebben in de zoektocht naar nieuwe …
Bezoek René Claassen PVV aan Hartwig Medical Foundation – Meten en verbeteren effectiviteit van medicijnen gemeenschappelijk doel
Woensdag 5 juni heeft René Claassen, lid Tweede Kamer voor de PVV, een bezoek gebracht aan Hartwig Medical Foundation. De …
ASCO 2021: Presentaties whole genome sequencing
Op het congres van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) van 4-8 juni 2021 hebben onderzoekers Kris Samsom en …
Uit mijn eigen ervaring weet ik hoe belangrijk de kennis kan zijn over erfelijke aanleg voor kanker. Daarom vind ik het ook zo belangrijk dat een compleet patiëntrapport juist ook die dragerschap informatie bevat, als de patiënt daarvoor kiest die te willen weten.