ASCO 2021: Presentaties whole genome sequencing
Op het congres van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) van 4-8 juni 2021 hebben onderzoekers Kris Samsom en Luuk Schipper van het Nederlands Kankerinstituut (NKI) de bevindingen van hun onderzoeksgroepen met betrekking tot whole genome sequencing gepresenteerd.
In de posterpresentatie
Whole Genome Sequencing (WGS) is feasible in routine clinical care
vertelt Kris Samsom van het NKI over hun onderzoek waaruit blijkt dat WGS haalbaar is in routinediagnostiek.
In de posterpresentatie
Whole Genome Sequencing (WGS) improves sarcoma diagnosis and patient care
legt Luuk Schipper van het NKI uit hoe zij in hun onderzoek tot de conclusie zijn gekomen dat WGS kan helpen bij het verbeteren van de diagnose en de behandeling van patiënten met sarcoma’s.
Meer informatie
- Nederlandse uitleg over studie Whole Genome Sequencing voor kankerdiagnostiek klinisch gevalideerd
- Paper in The Journal of Molecular Diagnostics: Clinical validation of Whole Genome Sequencing for cancer diagnostics
- Interview met Kim Monkhorst, patholoog NKI/AVL over de interim resultaten van WIDE: Whole Genome Sequencing is haalbaar in klinische praktijk
- Meer informatie over WGS en de uitgebreide DNA-test: OncoAct.nl
Alle nieuwsberichten
Lees ook
Patiënt profiteert van meer specialisatie in de kankerzorg
De behandelmogelijkheden nemen snel toe. Medisch specialisten in de kankerzorg moeten zich daarom verder specialiseren. Dat zegt Irene Dingemans van …
Whole Genome Sequencing voor kankerdiagnostiek klinisch gevalideerd
Wetenschappelijk onderzoek heeft aangetoond dat Whole Genome Sequencing (WGS) minstens gelijkwaardig is aan routinediagnostiek. Klinisch Moleculair Bioloog in de Pathologie …
Wat is de beste manier om een PIK3CA-mutatie te vinden voor het gebruik van alpelisib bij borstkanker?
Artsen en patiënten willen het nieuwe geneesmiddel alpelisib graag gebruiken. Onlangs heeft ook de commissie BOM een positief advies uitgebracht …
Er komen steeds meer oncologische geneesmiddelen beschikbaar die maar voor een klein deel van de patiënten geschikt zijn. Op dit moment vinden we die patiënten niet. Bij élke patiënt met uitgezaaide kanker zou uitgebreide genetische screening moeten plaatsvinden.