DR-500 Somatic mutagenesis in cancer: characterization, models and methods for driver detection
This project aims to generate new knowledge about mutational processes in tumors and to develop improved computational methodology for finding cancer driver mutations. Whole genome sequencing data will be used to learn more about somatic mutations, their sequence characteristics, and genomic distribution. This will aid development of better methods for finding driver mutations, which constitute only a small fraction of all mutations in tumor genomes. Application to whole genome sequencing data from diverse human tumors may uncover new candidate cancer driver events that are potentially actionable.
Erik Lekholm, University of Gothenburg, Sweden
Terug naar nieuwsMeer nieuws
‘Weer een stap verder om gedrag van tumoren te begrijpen’
Prof. dr. H.J.M. (Harry) Groen, longarts-oncoloog UMCG, gespecialiseerd in targeted therapy, tot voor kort voorzitter NVALT werkgroep Longoncologie “Hartwig Medical …
Sarcomen: samenwerking enige manier om vooruit te komen
5 oktober 2018 ‘In mijn dagelijkse praktijk als oncoloog heb ik er last van dat sarcomen zo zeldzaam zijn. De verschillende …
Voor onderzoek naar zeldzame kankers is samenwerking essentieel
28 februari is het internationale Rare Disease Day: Zeldzame Ziekten Dag. We spraken met professor Stefan Fröhling over zijn onderzoek …
We willen het maximum aan informatie uit de tumor van de patiënt halen. Deze DNA-test is daarvoor het best beschikbare instrument. Er is maar één keer weefsel, een biopt, met voldoende tumorcellen nodig. Omdat het hele genoom wordt onderzocht, ook de gebieden in het DNA waarvan we nu nog niet weten of de gevonden afwijkingen belangrijk zijn, is deze DNA-test tumortype onafhankelijk en toekomstbestendig. Deze eigenschappen zijn de twee belangrijkste eigenschappen van WGS.