GMS en Hartwig ondertekenen MOU om precisiegeneeskunde voor patiënten met kanker te bevorderen 

Genomic Medicine Sweden (GMS) en Hartwig Medical Foundation (Hartwig) hebben op 1 juni 2026 een Memorandum of Understanding (MoU) ondertekend. Dit MoU formaliseert een strategisch partnerschap om de weg naar patiëntimpact te versnellen door de implementatie van whole genome sequencing (WGS) en precisie-oncologie in de routinematige zorg. De samenwerking heeft ook tot doel een gedeelde basis te creëren voor het grensoverschrijdend secundair gebruik van genomische en klinische data. 

De samenwerking brengt twee van Europa’s toonaangevende nationale initiatieven op het gebied van genomische geneeskunde samen. Door de landelijke infrastructuur van Zweden voor genomische diagnostiek te combineren met Hartwigs expertise in sequencing, bioinformatica-pijplijnen en database, willen de partijen sneller en eerlijker toegang bieden tot hoogwaardige genomische diagnostiek voor kankerpatiënten in beide landen en daarbuiten. Ook streven zij ernaar de basis te leggen voor internationaal onderzoek dat patiënten wereldwijd ten goede komt. 

Directe impact voor patiënten 

Het MoU beschrijft vier concrete samenwerkingsgebieden die zullen leiden tot tastbare voordelen voor kankerpatiënten. GMS en Hartwig zullen gezamenlijk: 

• de klinische implementatie van WGS als standaard diagnostisch instrument voor volwassenen met acute myeloïde leukemie (AML) versnellen; 

• de Hartwig OncoAnalyser, een uitgebreide genomische analysepijplijn voor hematologische maligniteiten, valideren en implementeren; 

• WGS benchmarken en gefaseerd uitrollen voor geselecteerde solide tumoren; 

• de datamodellen harmoniseren die beide organisaties gebruiken voor genomische en bijbehorende klinische data. 

Samen zullen deze activiteiten het traject van sequencing naar klinisch bruikbare inzichten verkorten, de kwaliteit en vergelijkbaarheid van diagnostische rapporten verbeteren en ervoor zorgen dat inzichten uit het ene zorgsysteem ten goede komen aan patiënten in het andere. 

“Dit partnerschap is opnieuw een belangrijke stap richting het standaard en eerlijk beschikbaar maken van precisie-oncologie binnen de kankerzorg. Door onze inspanningen af te stemmen met Hartwig, versnellen we de weg van genomisch inzicht naar betere uitkomsten voor patiënten in Zweden en daarbuiten.” 

 — Richard Rosenquist Brandell, Directeur, Genomic Medicine Sweden 

Samen bouwen aan secundair datagebruik 

Een centrale ambitie van het partnerschap is het volledig benutten van de genomische en klinische data die al in de routinematige zorg worden gegenereerd. Door gezamenlijk te werken aan standaardisatie en harmonisatie van datamodellen, zullen GMS en Hartwig hun data vergelijkbaar en herbruikbaar maken voor onderzoek, terwijl zij klinische kwaliteit en bruikbaarheid aantonen en de ontwikkeling van nieuwe diagnostiek en therapieën mogelijk maken. 

Op de langere termijn moet deze gedeelde basis federatieve analyses mogelijk maken — waardoor onderzoekers en clinici vragen kunnen stellen over Zweedse, Nederlandse en toekomstige datasets, zonder dat gevoelige data de nationale jurisdictie verlaat. Deze aanpak respecteert maximaal de privacy van patiënten en nationale governance kaders, terwijl de statistische kracht en klinische inzichten uit de onderliggende data aanzienlijk worden vergroot. 

“Datagedreven verbetering van kankerzorg wordt sterk beperkt door de beschikbaarheid van voldoende hoogwaardige data. Door met GMS samen te werken aan standaardisatie, harmonisatie en uiteindelijk federatieve analyses van kanker-genomics data, kunnen we leren van veel meer patiënten dan ieder van ons afzonderlijk — en die inzichten sneller terugbrengen naar de kliniek.” 

 — Edwin Cuppen, Wetenschappelijk Directeur, Hartwig Medical Foundation 

U las een artikel over het onderwerp Hartwig Medical Database. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Behandeling op maat, Hartwig Medical Foundation, Hergebruik data, Innovatie, Lerend zorgsysteem, Moleculaire diagnostiek, Onderzoek, Pipeline of Whole genome sequencing.
Alle nieuwsberichten