Hartwig en Ultima breiden samenwerking uit om WGS in oncologische zorg te verbeteren

Hartwig en Ultima versterken samenwerking rond whole‑genome sequencing  

Hartwig Medical Foundation gaat het UG200‑sequencing­systeem van Ultima Genomics inzetten om de implementatie van whole‑genome‑gebaseerde klinische genomische workflows op Solaris 2.0‑technologie te versnellen.

Hartwig en Ultima zetten de implementatie en validatie voort van ppmSeq, de enige decentraliseerbare whole‑genome‑oplossing die momenteel commercieel beschikbaar is voor het monitoren van minimale restziekte (MRD) met een gevoeligheid in het lage single‑digit part‑per‑million bereik.

Op de foto, van links naar rechts: Gilad Almogy, CEO Ultima Genomics, Stan Cherel, VP Ultima Genomics, Edwin Cuppen, Scientific Director Hartwig Medical Foundation, Joris Schoonderwoerd, Innovation Specialist Hartwig Medical Foundation, Ewart de Bruijn, Lead Innovation Hartwig Medical Foundation.

Nieuwe UG200‑sequencer versnelt klinische implementatie van WGS 

Hartwig Medical Foundation en Ultima Genomics hebben vandaag een uitbreiding aan van hun strategische samenwerking aangekondigd, gemarkeerd door Hartwigs adoptie van de nieuwe Ultima UG200™, Ultima’s tweede generatie sequencingsysteem. De overeenkomst bouwt voort op het bestaande werk van de organisatie met Ultima’s technologie en is bedoeld om de missie van Hartwigs te versnellen om whole‑genome sequencing (WGS) toegankelijker, schaalbaarder en klinisch bruikbaar te maken voor patiënten met kanker.

Waarom WGS belangrijk is voor kankerdiagnostiek 

Hartwig is een pionier in het toepassen van WGS voor kankerdiagnostiek. Via OncoAct Whole Genome Sequencing (OncoAct WGS), Hartwigs uitgebreide moleculaire diagnostische dienst voor solide tumoren, wordt het tumorgenoom geanalyseerd om klinisch relevante biomarkers, behandelopties en mogelijke matches met klinische studies te identificeren.

Nieuwe sequencingarchitectuur ondersteunt toekomstige toepassingen 

Hartwig werkt sinds 2024 met Ultima’s eerste generatie sequencingsysteem, de UG100®, om inzetbare bio‑informaticaoplossingen te bouwen en de waarde van Ultima’s nieuwe sequencingarchitectuur aan te tonen voor WGS in kankerdiagnostiek en opkomende toepassingen zoals vloeibare biopsie en minimale restziekte (MRD). Met de toevoeging van de UG200 vergroot Hartwig de schaal, doorvoer en breedte van zijn sequencingcapaciteiten, terwijl de totale kosten van testen van kanker verder worden verlaagd en uitgebreide genomische data wordt gegenereerd voor verschillende oncologische toepassingen.

Wat de Solaris 2.0‑workflows betekenen voor laboratoria  

De UG200 van Ultima wordt aangedreven door de nieuwe Solaris 2.0‑workflows van Ultima, die aanzienlijke voordelen bieden voor implementatie van de UG200 in klinische laboratoria. De vereenvoudigde workflows maken gebruik van een isotherm amplificatieproces in plaats van de eerder gebruikte emulsie‑gebaseerde amplificatie, zijn nu met standaard laboratoriumautomatisering geïntegreerd en verbeteren de dekkingsuniformiteit in uitdagende genomische regio’s.

Minder handmatige handelingen en meer automatisering  

De workflows verminderen de tijd van handmatige handelingen, vereenvoudigen de operatie en zijn ontworpen om implementatie op klinische schaal en automatisering te ondersteunen. Ze maken ook Ultima’s ultrasensitieve ppmSeq‑technologie mogelijk, die nauwkeurigheid op single‑digit part‑per‑million niveau biedt met WGS voor toepassingen zoals MRD.

Toepassing in de klinische praktijk 

“Whole‑genome sequencing voor oncologische toepassingen wordt pas echt transformerend wanneer het wordt gecombineerd met de nauwkeurigheid van onze flow‑based chemie en niet langer wordt beperkt door kosten, capaciteit of operationele complexiteit,” aldus Gilad Almogy, CEO van Ultima Genomics. “Hartwig heeft al laten zien wat mogelijk is wanneer uitgebreide genomische informatie wordt verbonden met klinische besluitvorming. Deze volgende fase draait om het bouwen van de klinische infrastructuur die WGS routinematig inzetbaar maakt voor oncologie wereldwijd, en tegelijkertijd de deur opent naar toepassingen die diepere sequencing en extreme nauwkeurigheid vereisen, zoals MRD.”

Een centraal doel van de uitgebreide samenwerking tussen Ultima en Hartwig is het verder valideren en implementeren van Ultima’s ppmSeq‑technologie voor whole‑genome‑geïnformeerde monitoring van circulerend tumor‑DNA (ctDNA). Het uitgebreide tumorgenoomfundament van Hartwig maakt de ontwikkeling mogelijk van een puur WGS‑gebaseerde MRD‑benadering zonder de operationele last van maatwerkpanelontwerp, productie of patiëntspecifieke assay‑ontwikkeling.

Vandaag is ppmSeq de enige breed beschikbare, gedecentraliseerde whole‑genome MRD‑workflow die door klinische gebruikers wereldwijd in‑house kan worden geïmplementeerd, met ultrasensitieve detectieniveaus tot in het single‑digit ppm‑bereik.

Onderzoek in Nederland: samenwerking met NKI/Antoni van Leeuwenhoek 

Dit werk sluit nauw aan bij de klinische onderzoeksrichting van Hartwig in Nederland, waaronder lopende inspanningen om klinische studies op te zetten die bloedgebaseerde ctDNA‑monitoring evalueren bij patiënten die al standaard WGS‑gebaseerde moleculaire diagnostiek ondergaan bij het Nederlands Kanker Instituut (NKI/Antoni van Leeuwenhoek). Bevindingen uit dergelijke studies zullen naar verwachting helpen bij het definiëren van de klinische waarde, de gezondheidseconomische impact en het implementatiepad voor bredere adoptie van WGS‑gebaseerde ziekte‑monitoring in de Nederlandse oncologische zorg. Samen willen Hartwig en Ultima bewijs genereren dat niet alleen technische haalbaarheid ondersteunt, maar ook patiëntimpact, kosten‑batenanalyse en adoptie in de dagelijkse zorg.

Impact voor patiënten: van diagnose tot monitoring  

“OncoAct WGS is gebouwd op het principe dat het volledige kankergenoom een vollediger beeld kan geven van de ziekte van de patiënt, wat leidt tot betere klinische toepasbaarheid en meer impact voor de patiënt,” zegt Edwin Cuppen, wetenschappelijk directeur van Hartwig Medical Foundation. “Met de UG200 kunnen we dat principe uitbreiden van therapiekeuze bij diagnose naar longitudinale, hoog‑resolutie ziekte‑monitoring met één universele assay. De vraag is niet langer óf WGS waarde kan leveren. De vraag is hoe snel we het bewijs, de workflows en de klinische infrastructuur kunnen bouwen om die waarde beschikbaar te maken voor meer patiënten.”

Uitbreiding van OncoAnalyser voor Ultima‑data 

Tot slot zal de samenwerking zich ook richten op het bouwen van praktische end‑to‑end workflows, waaronder uitbreiding van de door Hartwig ontwikkelde uitgebreide open‑source kanker­genomica‑tools (OncoAnalyser) om Ultima‑data en longitudinale ctDNA‑analyse optimaal te ondersteunen, zodat de bredere klinische genomica‑gemeenschap Ultima‑technologie in‑house kan implementeren.

Toekomst van WGS in de oncologische zorg 

Hartwig en Ultima zijn van plan om samen te blijven werken aan laboratoriumautomatisering, monstervoorbereiding, sequencingoperaties, kwaliteitscontrole van data en bio‑informatica.

Meer informatie 

• Ultima Genomics 

U las een artikel over het onderwerp Innovatie. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Behandeling op maat, Hartwig Medical Foundation, IT, Kwaliteit, Lab proces, Lerend zorgsysteem, Moleculaire diagnostiek of Whole genome sequencing.
Alle nieuwsberichten