DR-517 Whole-Genome and Transcriptome Sequencing in Primary CNS Tumours: A Comparative Analysis of Hartwig and Canadian Cohorts
This project will study genomic data from patients with primary central nervous system (CNS) tumours, including whole-genome and transcriptome sequencing data, to better understand the molecular features of these cancers. By comparing Hartwig Foundation data with a Canadian cohort, we aim to evaluate how well comprehensive genomic profiling can identify clinically relevant alterations, refine tumour classification, and reveal opportunities for precision oncology. The goal is to determine the real-world value of these advanced sequencing approaches and ultimately improve diagnosis, treatment selection, and research strategies for patients with primary brain tumours.
Kevin Wang, University Health Network, Canada
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Koningin Máxima brengt bezoek aan eerste landelijke databank met DNA van kankerpatiënten
De gegevens worden geanonimiseerd en beschikbaar gemaakt voor onderzoek om de behandeling van kanker te verbeteren. Deze gegevens worden aangeleverd …
DNA-analyse kan patiënten met uitgezaaide borstkanker voor doelgerichte therapieën identificeren
14 januari 2019 Met behulp van DNA-analyse is het mogelijk om groepen patiënten met uitgezaaide borstkanker voor doelgerichte therapieën te …
GLOW-studie: Informatieve middag en rondleiding vrijdag 8 maart 2024
Op vrijdagmiddag 8 maart organiseert het GLOW-onderzoeksteam een informatieve middag over de GLOW-studie. Onderdeel is een rondleiding op het laboratorium …
Kanker ontstaat door mutaties in het DNA. Er zijn steeds meer geneesmiddelen die werkzaam zijn bij specifieke fouten in het DNA van de tumor van een individuele patiënt. Een medicijn dat niet past als een sleutel in het slot werkt niet, terwijl je wel het risico van de bijwerkingen hebt.