‘Mutational load kan belangrijke voorspeller zijn voor immuuntherapie’

‘Een schitterende ontwikkeling,’ zo reageert Paul Roepman, klinisch moleculair bioloog in de pathologie bij Hartwig Medical Foundation, op de recent verschenen eerste resultaten van CheckMate-227. Deze studie toont aan dat Tumor Mutation Burden (ofwel mutational load) een belangrijke, onafhankelijke voorspellende biomarker kan zijn voor immuuntherapie voor patiënten met kanker. ‘Dit is wederom data uit een fase 3-studie die in eerstelijnsbehandeling van patiënten met longcarcinoom laat zien dat de effectiviteit van immuuntherapie hoger is bij patiënten met een hoge mutational load.’ Nu wordt een dergelijke voorspeller nog niet routinematig gebruikt. Wanneer geen selectie plaatsvindt op basis van mutational load, blijkt uit de eerstelijns fase 3-studies dat slechts 20 tot 40 procent van de longkanker patiënten baat heeft bij deze therapie. ‘Als we beter kunnen voorspellen wie wel zal reageren, kunnen we de andere groep patiënten mogelijk de (vaak zware) bijwerkingen van de therapie besparen, en heel veel geld,’ aldus Roepman.
Sinds begin dit jaar rapporteert Hartwig Medical Foundation mutational load via het patiëntrapport terug aan behandelaren. Roepman: ‘We zien de behoefte naar kennis over moleculaire biomarkers als mutational load en microsatelliet instabiliteit (MSI) toenemen. In de DRUP-studie worden deze biomarkers ook meegewogen in het al dan niet voorstellen van immuuntherapie aan bepaalde patiënten.’
U las een artikel over het onderwerp Onderzoek. Alle nieuwsberichtenLees ook
Whole Genome Sequencing is haalbaar in klinische praktijk
Op 19 september 2020 heeft dr. Kim Monkhorst, patholoog NKI/AVL de interimresultaten van WIDE, waarvan hij samen met prof.dr. Gerrit …
CPCT verstrekt ook oudere patiëntgegevens aan database Hartwig Medical Foundation
Het Center for Personalized Cancer Treatment (CPCT) heeft besloten per 15 mei 2020 de gegevens van patiënten die voor 21 …
Grootschalige Britse studie bevestigt klinische waarde van Whole Genome Sequencing bij borstkanker
Een nieuwe publicatie in The Lancet Oncology (7 oktober 2025) laat zien dat Whole Genome Sequencing (WGS) klaar is voor grootschalige toepassing in de klinische praktijk. Dankzij …
Kanker ontstaat door mutaties in het DNA. Er zijn steeds meer geneesmiddelen die werkzaam zijn bij specifieke fouten in het DNA van de tumor van een individuele patiënt. Een medicijn dat niet past als een sleutel in het slot werkt niet, terwijl je wel het risico van de bijwerkingen hebt.