Tussenstand onderzoek naar hersentumoren: 50 patiënten geïncludeerd
In augustus 2022 zijn we gestart met de GLOW-studie. Wat is de stand van zaken?
- Bij 50 patiënten is de nieuwe technologie Whole Genome Sequencing (WGS) succesvol uitgevoerd
- Bij ongeveer 70% van hen hebben we aanwijzingen in het DNA gevonden voor een mogelijke of studiebehandeling
- 12 ziekenhuizen zijn aangesloten
- 9 ziekenhuizen zijn open voor inclusies
Hoe nu verder?
We hopen dat we het beoogde aantal deelnemende patiënten van 235 snel halen. Het doel van de studie is dat we zien wat de mogelijke impact is van deze nieuwe technologie voor deze groep patiënten. Ondanks uitgebreid onderzoek naar de biologie van hun tumoren is de behandeling ervan in de afgelopen 15 jaar nauwelijks veranderd.
Wat houdt GLOW in?
GLOW staat voor GLioblastoma targeted treatment Option maximization by Whole genome sequencing. We onderzoeken met moleculaire diagnostiek via een complete DNA-analyse of de behandelmogelijkheden van patiënten met terugkerende glioblastomen kunnen worden uitgebreid.
Haaglanden Medisch Centrum, UMC Utrecht en bijna alle centra waarin patiënten met een glioblastoom worden behandeld werken samen in deze studie.
De studie vindt plaats dankzij subsidie van Oncode Institute via het Clinical Proof of Concept programma.
Whole Genome Sequencing
Bij de GLOW-studie wordt gebruik gemaakt van een techniek genaamd Whole Genome Sequencing (WGS), waarmee het mogelijk is om het complete DNA van het tumorweefsel en van het bloed af te lezen.
Meer informatie
Informatie over deelnemende ziekenhuizen, aanmelden van een patiënt, over de logistiek of het laatste nieuws vindt u op de webpagina over de GLOW-studie. Op OncoAct.nl vindt u meer informatie over WGS. Informatie voor behandelend artsen en pathologen over WGS ziet u in deze korte video. Voor direct contact over de studie kunt u contact opnemen met Mark van Opijnen, arts-assistent neurochirurgie en onderzoeker GLOW-studie, m.van.opijnen@haaglandenmc.nl of met Marike Broekman, neurochirurg Haaglanden Medisch Centrum, hoofdonderzoeker GLOW-studie, m.broekman@haaglandenmc.nl
- Alles over GLOW
- Interview met Mark van Opijnen en Marike Broekman
- Algemene contactgegevens Hartwig Medical Foundation
Alle nieuwsberichten
Lees ook
Samenwerking als basis voor snellere, betere en betaalbare diagnostiek
Voor de CEO van GenomeScan Kees van den Berg is de samenwerking van zijn organisatie met Hartwig Medical Foundation essentieel …
Clinical Cancer Genomics 2025: een boost voor dit nieuwe vakgebied
De Clinical Cancer Genomics Conference 2025 vond plaats op 20–21 maart 2025 in Amsterdam. De eventwebsite ccg2025.eu is offline, maar …
Virtuele rondleiding in ons laboratorium, van biopt tot patiëntrapport
Wat gebeurt er met je tumorweefsel en bloed als er een uitgebreide DNA-test op wordt uitgevoerd? Wat doet die complexe …
We willen het maximum aan informatie uit de tumor van de patiënt halen. Deze DNA-test is daarvoor het best beschikbare instrument. Er is maar één keer weefsel, een biopt, met voldoende tumorcellen nodig. Omdat het hele genoom wordt onderzocht, ook de gebieden in het DNA waarvan we nu nog niet weten of de gevonden afwijkingen belangrijk zijn, is deze DNA-test tumortype onafhankelijk en toekomstbestendig. Deze eigenschappen zijn de twee belangrijkste eigenschappen van WGS.