DR-219 Colorectal cancer (CRC) predisposition
We will use whole genome sequencing data derived from blood or normal tissue of colorectal cancer (CRC) patients in a search for new (inherited) predisposition genes, especially rare gene variants with .moderate effects on the risk of CRC.
Ian Tomlinson Cancer Research Centre, University of Edinburgh United Kingdom
Terug naar nieuwsMeer nieuws
CPCT verstrekt ook oudere patiëntgegevens aan database Hartwig Medical Foundation
Het Center for Personalized Cancer Treatment (CPCT) heeft besloten per 15 mei 2020 de gegevens van patiënten die voor 21 …
Data van private naar public cloud
Vanaf januari 2020 gaat Hartwig Medical Foundation voor de dataprocessing en -opslag over van een private cloud infrastructuur naar een …
Whole genome sequencing Hartwig ingezet in Finland
Sinds augustus 2019 gebruikt Docrates, een particulier instituut voor kankerbehandeling in Finland, de uitgebreide DNA-test van Hartwig Medical Foundation om …
In ons vak is het heel belangrijk om naast de kennis over de patiënt meer kennis te hebben van de tumor van de patiënt.