DR-149 Discovery and Characterization of Mutational Processes and Cancer Driver Mutations in Melanoma
The discovery of driver mutations and mutational processes in melanoma is complicated by high background mutation rates. With expanded melanoma cohorts, it is possible to expand discovery through examination of noncoding mutations and larger somatic events that result in oncogenesis specific to clinically and genomically defined melanoma subtypes. The overarching goal of this project is to examine cancer drivers and mutational processes (“signatures”) in melanoma using computational methodologies and compare these findings within melanoma subtypes. We will apply these frameworks to whole-genome sequencing data in the HMF database and examine signatures for associations with orthogonal somatic molecular and clinical data.
Eliezer Van Allen Dana-Farber Cancer Institute USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws
“DNA test is te verkiezen boven testen van genpanels – gezondheidssysteem moet worden aangepakt”
The New England Journal of Medicine heeft op 28 november 2019 een artikel gepubliceerd van Jyoti Nangalia, Ph.D. en Peter J. Campbell, …
Oncoanalyser 3.0 voor kanker‑genomica is beschikbaar, met ondersteuning voor Illumina, Ultima Genomics‑ en Roche‑platforms
Uitgebreid werk aan de onderliggende WiGiTS‑tools stelt gebruikers nu in staat om sequencingdata van drie sequencingplatforms (Illumina, Ultima Genomics en …
“Uitgebreide moleculaire diagnostiek bij alle patiënten met kanker”
Op 4 maart 2020 organiseerde de Antoni van Leeuwenhoek Academy samen met het DRUP-studieteam het DRUP-symposium. Paul Roepman, klinisch moleculair …
Deze complete DNA-test maakt de individuele behandeling mogelijk en beperkt daarmee onwenselijke bijwerkingen.