DR-139 Personalized OncoGenomics: A comprehensive pan-cancer analysis
The Personalized OncoGenomics (POG) Program sequences cancers from patients with advanced and metastatic tumours to determine which therapies are most likely to help combat their disease. Analysis of the complete tumour DNA sequence and gene activity has revealed how these tumours are affected by the therapies that patient have received and can potentially inform future clinical decision making. In this proposal, we aim to use the sequence data from the Hartwig Medical Foundation to aid in interpretation of patient findings, and also to validate novel observations in advanced cancers.
Steven Jones BC Cancer, Part of the Provincial Health Services Authority Canada
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Data van private naar public cloud
Vanaf januari 2020 gaat Hartwig Medical Foundation voor de dataprocessing en -opslag over van een private cloud infrastructuur naar een …
GENAYA: Informatieve middagen en rondleidingen in januari
Op woensdag 11 januari en vrijdag 20 januari 2023 organiseert het GENAYA-projectteam van Hartwig Medical Foundation informatieve middagen over GENAYA. …
Whole genome sequencing is betrouwbaar, heeft toegevoegde waarde en is prima in te bedden in de dagelijkse pathologie-diagnostiek
Bron: website AvL Voor patiënten met kanker worden doorlopend medicijnen ontwikkeld die specifiek aangrijpen op een DNA-fout in hun tumor. …
Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA te ontrafelen. 21% van de mensen met kanker heeft een zeldzame vorm.