DR-138 Genomic identification and expression of oncogenic FGFR2 structural variants.
Using mouse models, we found certain variants of the fibroblast growth factor receptor 2 gene (Fgfr2) to be strong tumor drivers. These oncogenic Fgfr2 variants all lack the last exon resulting in shortened FGFR2 proteins. Importantly, cells expressing shortened FGFR2 are very sensitive to inhibitors blocking FGFR2 signaling. Moreover, preliminary data suggest that human cancers might also recurrently harbor genetic alterations of the FGFR2 locus presumably producing shortened FGFR2. To strengthen and validate these findings, the Hartwig Medical Foundation whole-genome sequencing and RNA sequencing datasets represent valuable resources. Ultimately, these findings might refine the inclusion criteria for FGFR2-targeting precision therapies.
Daniel Zingg Netherlands Cancer Institute the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
GENAYA verlengd: meer zorg én onderzoek
Het GENAYA-project is met twee jaar verlengd. Hierdoor is er meer tijd om genetische tumordata te verzamelen van AYA’s: jongvolwassenen met …
Brede moleculaire diagnostiek dichterbij voor meer patiënten dankzij prijsverlaging
Hartwig Medical Foundation verlaagt per 1 januari 2026 de prijs van haar dienstverlening OncoAct Whole Genome Sequencing (WGS). Hierdoor wordt …
Complete DNA van de tumor in kaart: directe invloed op behandelkeuzes en diagnosetitel
Whole genome sequencing (WGS) is een techniek waarbij het volledige DNA van een tumor in kaart wordt gebracht. Binnen het Antoni …
Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA te ontrafelen. 21% van de mensen met kanker heeft een zeldzame vorm.