DR-072 Chromosomal breakpoints in colorectal cancer
“Purpose: Colorectal cancer (CRC) is the second most common cause of cancer death worldwide. Cancer is caused by DNA alterations. Little is known about the prevalence and biological and clinical relevance of genomic regions that are affected by chromosomal breakpoints. The aim of this project is to learn more about the prevalence of chromosomal breakpoints in colorectal cancer, and their biological and clinical consequences.
Data: DNA whole genome sequencing data from CRC samples, to determine the landscape of genomic regions affected by chromosomal breakpoints. RNA sequencing data, to determine biological consequences of DNA breakpoints; and clinical data to relate DNA mutations to clinical characteristics. We will use lung cancer and breast cancer data in addition to CRC data, to determine organ-specificity of the chromosomal breakpoints.
Relevance for patient: Better knowledge about DNA mutations will lead to biomarkers for better diagnosis, prognosis, prediction of therapy response, and treatment monitoring of CRC patients.”
Remond Fijneman NKI-AvL the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Waarom genomen klinische data nodig hebben: Naturestudie gebruikt Hartwig real-worlddata om een prostaatkankerbiomarker te testen
Klinische heterogeniteit van prostaatkanker beter begrijpen Een nieuwe studie in Nature onderzoekt de mutatieprocessen achter de klinische heterogeniteit van prostaatkanker …
Personalised Medicine kan leiden tot een betere kostenefficiëntie in de zorg
Personalised Medicine betreft een medisch model waarbij gebruikgemaakt wordt van individuele feno- en genotypische kenmerken om een afgestemde therapeutische strategie …
Nieuwe voorzitter Data Access Board benoemd: Ele Visser
‘De balans houden,’ daar is het Ele Visser, de nieuwe voorzitter van de Data Access Board (DAB) van Hartwig Medical …
Kankers zullen steeds vaker voldoen aan de definitie van ‘zeldzaam’ als het gaat om de moleculaire profielen die elke tumor uniek maakt. Hoe meer onderzoek we hiernaar doen, hoe beter we in de toekomst elke patiënt een op maat gemaakte behandeling kunnen aanbieden. Whole genome sequencing en studies als DRUP leveren hier een belangrijke bijdrage aan.