DR-074 Modeling the pan-cancer molecular landscape and predicting drug response in metastatic cancer

No Featured Image set

Personalized medicine driven treatments in major diseases like non-small cell lung cancer (NSCLC) and melanoma offer important health benefits to specific genetically determined subgroups, but can be expensive and may induce severe side effects. Whole Genome Sequencing (WGS) simultaneously tests for all relevant genetic aberrations in tumor tissue from individual cancer patients thereby allowing immediate selection of optimal therapy. This approach is likely to improve patient survival, avoid adverse effects, and to assist in controlling health care costs by offering treatment to only those identified to benefit. The TANGO project aims to detect the most effective way of using WGS in clinical practice by comparing with standard of care diagnostics, in order to let all NSCLC and melanoma patients benefit from personalized medicine driven treatments.

Edwin Cuppen University Medical Center Utrecht the Netherlands

 

Terug naar nieuws

Meer nieuws

Impactvolle multimediacampagne wil ‘medische cold case’ oplossen

Impactvolle multimediacampagne wil ‘medische cold case’ oplossen

09-11-2021

Missie Tumor Onbekend: wel uitzaaiingen, geen primaire tumor te vinden. Het is een mysterie. Het is de keiharde werkelijkheid van …

Hoe ontstaan tumoren?

Hoe ontstaan tumoren?

24-06-2024

Veranderingen in het DNA zijn een belangrijk onderdeel voor het ontstaan van tumoren, maar in verschillende organen ontstaan die verandering …

‘Uitdaging voor iedereen om de deelname aan studies te verhogen’

‘Uitdaging voor iedereen om de deelname aan studies te verhogen’

18-06-2018

“Vanaf het begin heb ik geloofd in de waarde die whole genome sequencing kan hebben in de zoektocht naar nieuwe …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl