DR-039 Defining the spectrum of structural variation in 2,500 metastatic cancer genomes
Recent whole genome sequencing efforts have identified a broad spectrum of gains and losses of DNA in cancer genomes. This has led to the identification of novel mechanisms for genome rearrangement like chromothripsis, where chromosomes are shattered and stitched back together in a different order. However, little is known about the prevalence of these types of events throughout different tumor types and their relevance for patient outcome. Furthermore, the data provided by Hartwig Medical Foundation provides unprecedented detail and resolution, enabling us to detect small gains/losses of DNA that would have previously remained unnoticed.
Bauke Ylstra Amsterdam UMC the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Betere oncologische zorg vereist goed gebruik van data
Wanneer je de diagnose kanker krijgt kom je al snel terecht in een medische molen van behandelingen, medicijnen en opnames. …
Onderzoek gepubliceerd in Nature: Darmbacterie kan kanker veroorzaken
Onder Hans Clevers, hoogleraar in de moleculaire genetica en stamcelonderzoeker aan het Hubrecht instituut en Ruben van Boxtel, hoofdonderzoeker bij Princess …
Medicijnen alleen gebruiken als ze helpen? Dat kan als je de data van al behandelde patiënten gebruikt
Maandag 25 maart bracht Wieke Paulusma (D66) een bezoek aan Hartwig Medical Foundation. Hans van Snellenberg presenteerde Hartwig als onafhankelijk …
Als je WGS één keer doet bij een patiënt met gemetastaseerde kanker, weet je meteen alles wat je nodig hebt om een gerichte behandeling te bieden als die – geregistreerd of in onderzoeksetting – beschikbaar is.