DR-310 Clinical actionability for and heritable factors involved in glioblastoma
This project aims to use whole genome sequencing data to 1) describe the driver landscape of glioblastoma, 2) determine potential actionability with registered and experimental targeted drugs and therapies, and 3) quantify and characterize the contribution of germline variation to the development of glioblastoma. This information will guide clinicians in patient education and diagnostics and be supportive for the GLOW clinical study that was recently started and which will investigate the potential added value of WGS-based diagnostics for patients with recurrent resectable glioblastoma.
Mark van Opijnen, Haaglanden Medisch Centrum, the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Belangrijk om naast kennis over de patiënt meer kennis te hebben van de tumor van de patiënt
Wat zijn de ervaringen van behandelend artsen met Whole Genome Sequencing (WGS)? Maken ze gebruik van deze complete DNA-test en …
Altijd de patiënt als uitgangspunt
Door Frank van Wijck, wetenschapsjournalist Visser heeft zich tijdens zijn zeven jaar als voorzitter van de DAB als een vis …
Clinical Cancer Genomics conferentie 20-21 maart 2025 Amsterdam
Op 20 en 21 maart organiseert Hartwig Medical Foundation samen met internationale partners een internationaal congres, gericht op het hele …
Door WGS hebben we in de moleculaire diagnostiek op onze afdeling een stap gemaakt van de analyse van minder dan 100 genen naar circa 20.000 genen per patiënt. Dat levert ontzettend veel waardevolle informatie, niet alleen voor de patiënt van vandaag, maar ook voor de patiënt van de toekomst.