Clinical Cancer Genomics conferentie 20-21 maart 2025 Amsterdam
Op 20 en 21 maart organiseert Hartwig Medical Foundation samen met internationale partners een internationaal congres, gericht op het hele genoom van kanker en transcriptoomsequencing in een klinische setting.
Ga naar www.ccg2025.eu voor meer informatie, abstractinzending of registratie van uw deelname.
Een toenemend aantal Europese landen past klinische (gen)omics-programma’s voor kanker aan, waaronder Whole Genome en Transcriptome Sequencing (WGTS), om precisiegeneeskunde bij kanker mogelijk te maken en onderzoek en een lerend gezondheidszorgsysteem te ondersteunen om de toekomstige kankerzorg te verbeteren.
Deze bijeenkomst is de eerste van een jaarlijks terugkerende reeks en heeft tot doel onderzoekers en medisch specialisten die betrokken zijn bij deze programma’s of geïnteresseerd zijn in genomics-gebaseerde en datagedreven kankerzorg en/of onderzoek samen te brengen. De huidige state-of-the-art van implementaties in de routinematige zorg, onderzoekshoogtepunten, klinische impact en toekomstige ontwikkelingen zullen worden gepresenteerd en besproken.
Nationale programma’s in Europa ter ondersteuning van de vertaling van genomica-benaderingen van de kliniek naar onderzoek en terug zullen centraal staan op deze bijeenkomst. De eerste bijeenkomst vindt plaats op donderdag 20 en vrijdag 21 maart 2025 in het KIT in Amsterdam en is geïnitieerd in het kader van het 10-jarig jubileum van Hartwig Medical Foundation.
De bijeenkomst wordt georganiseerd in samenwerking met Genomics England, DKFZ German Cancer Research Centre, MASTER/NCT, Genomic Medicine Zweden, Plan France Médecine Génomique 2025 en het Danish National Genome Center.
U las een artikel over het onderwerp Onderzoek. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Hartwig Medical Foundation, Innovatie, Lerend zorgsysteem, Moleculaire diagnostiek, of Whole genome sequencing.Alle nieuwsberichten
Lees ook
Hartwig Medical Foundation past werkwijze aan en werkt door
In deze bijzondere tijd waarin we de verspreiding van het Coronavirus tegen gaan, hebben we onze werkwijze aangepast. Rekening houdend …
We moeten als pathologen actief de samenwerking zoeken
Wat zijn de ervaringen van pathologen met Whole Genome Sequencing (WGS)? Maken ze gebruik van deze complete DNA-test en zo …
Update GENAYA-project: DNA van 500 jonge patiënten met kanker onderzocht
Zou je jonge mensen met kanker anders moeten behandelen dan oudere mensen met kanker? We vermoeden van wel, maar we …
We willen het maximum aan informatie uit de tumor van de patiënt halen. Deze DNA-test is daarvoor het best beschikbare instrument. Er is maar één keer weefsel, een biopt, met voldoende tumorcellen nodig. Omdat het hele genoom wordt onderzocht, ook de gebieden in het DNA waarvan we nu nog niet weten of de gevonden afwijkingen belangrijk zijn, is deze DNA-test tumortype onafhankelijk en toekomstbestendig. Deze eigenschappen zijn de twee belangrijkste eigenschappen van WGS.