DR-240 Genomic signatures of HR deficiency in advanced ovarian cancer
Cancers with defects in DNA repair pathways can be sensitive to certain therapies. One way to identify cases with these defects is through germline testing but this method misses a key cohort of cases. The other cohort of cases with sensitivity to different therapies can be identified through analysis of various mutational signatures. Here we use what is known about one of these DNA repair pathways to design and test novel mutational signatures to find patients eligible for certain treatments.
Dan Higgens, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Impactvolle multimediacampagne wil ‘medische cold case’ oplossen
Missie Tumor Onbekend: wel uitzaaiingen, geen primaire tumor te vinden. Het is een mysterie. Het is de keiharde werkelijkheid van …
DNA blaaskanker volledig in kaart gebracht
Onderzoekers hebben het volledige DNA-profiel van uitgezaaide blaaskanker in kaart gebracht. Dat is een belangrijke mijlpaal, omdat dit de weg …
Data van private naar public cloud
Vanaf januari 2020 gaat Hartwig Medical Foundation voor de dataprocessing en -opslag over van een private cloud infrastructuur naar een …
Uit mijn eigen ervaring weet ik hoe belangrijk de kennis kan zijn over erfelijke aanleg voor kanker. Daarom vind ik het ook zo belangrijk dat een compleet patiëntrapport juist ook die dragerschap informatie bevat, als de patiënt daarvoor kiest die te willen weten.