Bezoek René Claassen PVV aan Hartwig Medical Foundation – Meten en verbeteren effectiviteit van medicijnen gemeenschappelijk doel
Woensdag 5 juni heeft René Claassen, lid Tweede Kamer voor de PVV, een bezoek gebracht aan Hartwig Medical Foundation. De effectiviteit van medicijnen in de oncologie bleek een belangrijke gemeenschappelijke interesse van Claassen en Hartwig.
Managing director van Hartwig Hans van Snellenberg en René Claassen spraken over het lerend zorgsysteem in de oncologie. Samen met vele andere organisaties verzamelt Hartwig data van de patiënten van vandaag om behandelend artsen in staat te stellen de behandeling van hun patiënten van morgen te verbeteren.
Tijdens de rondleiding in het laboratorium vertelde projectmanager Immy Riethorst over de complete DNA-test op basis van whole genome sequencing (WGS). Hiermee worden de kenmerken van de tumor, die helpen bij de analyse en de behandelkeuzes, in beeld gebracht.
Meer informatie
- Rol complete DNA-test bij testen effectiviteit medicijnen; zie rapport WGS in Kankerdiagnostiek – Betaalbaar Beter
- Wat is Whole Genome Sequencing (WGS)? Zie video ‘Van biopt tot patiëntrapport’
- Waarom is het delen van gegevens belangrijk?
- Hartwig Medical Database
Alle nieuwsberichten
Lees ook
Volledige DNA-analyse helpt de patholoog met het diagnosticeren van zeldzame tumortypen
“Pathologen onderzoeken het weefsel van de tumor van kankerpatiënten om erachter te komen om welk soort kanker het gaat. Dat doen …
Voor onderzoek naar zeldzame kankers is samenwerking essentieel
28 februari is het internationale Rare Disease Day: Zeldzame Ziekten Dag. We spraken met professor Stefan Fröhling over zijn onderzoek …
Nieuwe CPoC-subsidie toegekend: GLOW – GLioblastoma targeted treatment Option maximisation by WGS
Oncode Institute heeft bekend gemaakt dat de 13e subsidie binnen het programma Clinical Proof of Concept is toegekend. Oncode-onderzoeker Edwin …
Er komen steeds meer oncologische geneesmiddelen beschikbaar die maar voor een klein deel van de patiënten geschikt zijn. Op dit moment vinden we die patiënten niet. Bij élke patiënt met uitgezaaide kanker zou uitgebreide genetische screening moeten plaatsvinden.