AMA-sessie – nieuwe datum: donderdag 30 oktober
Let op: de AMA (Ask Me Anything)-sessie die gepland stond voor dinsdag 16 september wordt verplaatst naar donderdag 30 oktober, online, van 16 tot 17 uur.
Tijdens deze sessie gaan we dieper in op de rapportage van whole-genome sequencing (WGS) in de praktijk, het lezen en interpreteren van het OncoAct-rapport en welke mogelijkheden de ORANGE (RUO) rapportage biedt. Hierbij kunnen de volgende vragen aan bod komen:
- Interpretatie en gebruik van de rapporten in de klinische praktijk
- Hoe kan OncoAct helpen bij het vinden van passende behandelopties of studies?
- Hoe loopt de routing van rapportage en verslaglegging van WGS?
De AMA-sessie wordt geleid door onze Klinisch Moleculair Biologen in de Pathologie Paul Roepman en Sjors Kas.
Over de AMA-sessies (Ask Me Anything)
De AMA-sessies van Hartwig bieden zorgprofessionals een online en laagdrempelig moment om actuele zorgonderwerpen te bespreken met experts van Hartwig. Geen lange presentaties, maar een open en praktijkgericht gesprek met ruimte voor toelichting, vragen en onderlinge uitwisseling.
Noteer de nieuwe datum alvast in uw agenda: donderdag 30 oktober, online van 16 tot 17 uur.
Aanmelden kan via info@hartwigmedicalfoundation.nl.
Wat is OncoAct?
OncoAct is een uitgebreide DNA-analyse (whole-genome sequencing) van het tumorweefsel.
Op basis van deze test wordt een persoonlijk OncoAct WGS-rapport opgesteld. Dit rapport bevat een overzicht van mutaties en andere relevante veranderingen in het DNA-profiel die belangrijk kunnen zijn voor het adviseren van een persoonsgerichte behandeling. Alle moleculaire gegevens en mogelijke therapie-opties worden overzichtelijk gepresenteerd, zodat de behandelend arts een volledig en actueel beeld heeft van de kankergerelateerde DNA-afwijkingen. Dit ondersteunt het maken van goed onderbouwde behandelkeuzes, afgestemd op de individuele patiënt.
Lees ook
DNA-onderzoek maakt gerichte behandeling mogelijk bij Primaire Tumor Onbekend
Algemeen Dagblad, 26 oktober 2021: Elke week krijgen gemiddeld dertig patiënten de diagnose kanker met uitzaaiingen, terwijl de bron van …
Eerste Lustrum Hartwig Medical Foundation
Wat heeft vijf jaar inspanning om onderzoek naar kanker en behandeling van kanker te verbeteren opgeleverd? Hartwig Medical Foundation bestaat 5 …
Gegevens uit de echte wereld gebruiken voor betere oncologische zorg
Artsen willen een behandeling alleen gebruiken als er voldoende bewijs is dat die zal werken: als er evidence voor is. Een heel …
Door WGS hebben we in de moleculaire diagnostiek op onze afdeling een stap gemaakt van de analyse van minder dan 100 genen naar circa 20.000 genen per patiënt. Dat levert ontzettend veel waardevolle informatie, niet alleen voor de patiënt van vandaag, maar ook voor de patiënt van de toekomst.