AMA-sessie – nieuwe datum: donderdag 30 oktober
Let op: de AMA (Ask Me Anything)-sessie die gepland stond voor dinsdag 16 september wordt verplaatst naar donderdag 30 oktober, online, van 16 tot 17 uur.
Tijdens deze sessie gaan we dieper in op de rapportage van whole-genome sequencing (WGS) in de praktijk, het lezen en interpreteren van het OncoAct-rapport en welke mogelijkheden de ORANGE (RUO) rapportage biedt. Hierbij kunnen de volgende vragen aan bod komen:
- Interpretatie en gebruik van de rapporten in de klinische praktijk
- Hoe kan OncoAct helpen bij het vinden van passende behandelopties of studies?
- Hoe loopt de routing van rapportage en verslaglegging van WGS?
De AMA-sessie wordt geleid door onze Klinisch Moleculair Biologen in de Pathologie Paul Roepman en Sjors Kas.
Over de AMA-sessies (Ask Me Anything)
De AMA-sessies van Hartwig bieden zorgprofessionals een online en laagdrempelig moment om actuele zorgonderwerpen te bespreken met experts van Hartwig. Geen lange presentaties, maar een open en praktijkgericht gesprek met ruimte voor toelichting, vragen en onderlinge uitwisseling.
Noteer de nieuwe datum alvast in uw agenda: donderdag 30 oktober, online van 16 tot 17 uur.
Aanmelden kan via info@hartwigmedicalfoundation.nl.
Wat is OncoAct?
OncoAct is een uitgebreide DNA-analyse (whole-genome sequencing) van het tumorweefsel.
Op basis van deze test wordt een persoonlijk OncoAct WGS-rapport opgesteld. Dit rapport bevat een overzicht van mutaties en andere relevante veranderingen in het DNA-profiel die belangrijk kunnen zijn voor het adviseren van een persoonsgerichte behandeling. Alle moleculaire gegevens en mogelijke therapie-opties worden overzichtelijk gepresenteerd, zodat de behandelend arts een volledig en actueel beeld heeft van de kankergerelateerde DNA-afwijkingen. Dit ondersteunt het maken van goed onderbouwde behandelkeuzes, afgestemd op de individuele patiënt.
Lees ook
Grote winst te behalen met studies naar DNA-mutaties in lymfeklierkanker
21 januari 2019 Whole Genome Sequencing (WGS) wint terrein in de diagnostiek van solide tumoren. In de hematopathologie blijkt sequencing …
DNA-test geeft kankerpatiënten aanvullend perspectief
De Tweede Kamer is met algemene stemmen akkoord gegaan met een motie voor voorlopige vergoeding van de uitgebreide DNA-test bij …
Uitgebreid DNA-onderzoek helpt bij bepalen primair tumor type en vinden van passende behandeling
Bij een klein percentage van patiënten met uitzaaiingen van kanker kan de oorspronkelijke tumor niet gevonden worden. Het is dan …
Kankers zullen steeds vaker voldoen aan de definitie van ‘zeldzaam’ als het gaat om de moleculaire profielen die elke tumor uniek maakt. Hoe meer onderzoek we hiernaar doen, hoe beter we in de toekomst elke patiënt een op maat gemaakte behandeling kunnen aanbieden. Whole genome sequencing en studies als DRUP leveren hier een belangrijke bijdrage aan.