Eerste Lustrum Hartwig Medical Foundation

Wat heeft vijf jaar inspanning om onderzoek naar kanker en behandeling van kanker te verbeteren opgeleverd? Hartwig Medical Foundation bestaat 5 jaar. Graag willen we allen bedanken die hieraan hebben bijgedragen, in het bijzonder de patiënten. Er is veel vooruitgang geboekt in het onderzoek naar kanker en de behandeling daarvan. We hebben laten zien dat een volledige DNA-analyse van tumoren door middel van whole genome sequencing logistiek goed uitvoerbaar is. Binnen twee weken na het afnemen van een biopt kan er een uitgebreid rapport met relevante informatie over DNA-veranderingen in een tumor met aangrijpingspunten voor behandeling voor het merendeel van de patiënten en hun behandelend arts beschikbaar zijn. Er worden stappen gezet naar de vergoeding van de uitgebreide DNA-test in het Nederlandse zorgsysteem.

Wat is verder gelukt? Een paar voorbeelden:

  • Meer dan 5.000 patiënten hebben hun (genetische en klinische) data ter beschikking gesteld voor wetenschappelijk onderzoek en zijn opgenomen in de Hartwig Medical database.
  • Honderden uitbehandelde patiënten zijn mede dankzij de DNA-analyses van Hartwig Medical Foundation in aanmerking gekomen voor een off-label behandeling in de DRUP-studie, waarin meer dan 1/3 van de behandelingen aanslaat.
  • Veertien baanbrekende onderzoeken zijn gepubliceerd, waarvan de meeste in vooraanstaande wetenschappelijke tijdschriften, op basis van door ons verzamelde patiëntgegevens over een stap op weg naar betere behandeling van kanker.
  • Uit deze onderzoeken blijkt dat er bij ongeveer 2/3 van alle patiënten een aanknopingspunt kan worden gevonden voor een gerichte behandeling. De helft daarvan is met een experimenteel medicijn.
  • Van ongeveer 2.700 mensen per jaar weten we via regulier onderzoek niet waar de tumor is ontstaan (Primaire Tumor Onbekend, PTO). Uit een van de onderzoeken blijkt dat dit voor 70% van deze patiënten wel mogelijk is met de uitgebreide DNA-test. Dit betekent dat er voor hen nu wellicht gerichte behandelmogelijkheden zijn.
  • Uit onderzoek van het Erasmus MC blijkt dat het met behulp van een uitgebreide DNA-analyse mogelijk is om verschillende groepen patiënten met uitgezaaide borstkanker te identificeren die baat zouden kunnen hebben bij verschillende doelgerichte therapieën.
  • Nederlandse onderzoekers hebben mede aan de hand van onze database ontdekt dat een variant van de E.coli bacterie bij kan dragen aan het ontstaan darmkanker.
  • We hebben 129 data-aanvragen van onderzoeksgroepen uit de hele wereld gehonoreerd. Ook zij zijn op zoek naar het beter begrijpen van het ontstaan van kanker en de verbetering van de behandeling daarvan.
  • Verschillende nationale en internationale ziekenhuizen maken inmiddels gebruik van de Hartwig Medical OncoAct uitgebreide DNA-test.
  • Een ISO geaccrediteerd laboratorium waar routinematig de uitgebreide DNA-test, Hartwig Medical OncoAct, op basis van whole genome sequencing en de allernieuwste data-analyse algoritmen wordt uitgevoerd met een doorlooptijd van twee weken.
  • De initiatiefnota van 50Plus, CDA en VVD om de uitgebreide DNA-test beschikbaar te maken in het Nederlandse zorgsysteem heeft een meerderheid in de Tweede Kamer. Nu op weg naar de implementatie.

We zullen ons de aankomende jaren blijven inzetten voor het onderzoek naar en de verbetering van de behandeling van patiënten met kanker.

U las een artikel over het onderwerp Behandeling op maat. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in OncoAct, Preventie of Primaire Tumor Onbekend.
Alle nieuwsberichten

Lees ook

‘Nu zorgen dat we als artsen nieuwe informatie ook benutten voor behandeling patiënt’

‘Nu zorgen dat we als artsen nieuwe informatie ook benutten voor behandeling patiënt’

24-02-2018

Lot Devriese, internist-oncoloog UMC Utrecht, specialisatie hoofd-hals oncologie en vroeg-klinisch onderzoek en local Principal Investigator (PI) voor de DRUP-studie (CPCT). …

Grote winst te behalen met studies naar DNA-mutaties in lymfeklierkanker

Grote winst te behalen met studies naar DNA-mutaties in lymfeklierkanker

15-01-2019

21 januari 2019 Whole Genome Sequencing (WGS) wint terrein in de diagnostiek van solide tumoren. In de hematopathologie blijkt sequencing …

Uitgebreide DNA-test van een tumor meestal maar één keer nodig

Uitgebreide DNA-test van een tumor meestal maar één keer nodig

10-08-2021

Eenmalig doormeten van het volledige tumor-DNA is vrijwel altijd voldoende om alle DNA-fouten te vinden die belangrijk zijn voor een …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl