DR-385 Development of computational multi-omics strategies for targeting therapeutically the tumour metastasis and tumour microenvironment heterogeneity
Identifying the most appropiate therapies based on cancer genome data is a major challenge in personalized cancer medicine. Physicians and researchers face with long lists of tumor-specific genomic variants where most variants are either clinically “unactionable”, their biological role unknown or they are irrelevant for tumor biology. Our group develops novel bioinformatics methods to interpret tumoral multi-omics alterations, evaluate their clinical relevance and drug feasibility and provide a prioritized evidence-based list of tailored anticancer therapies to facilitate clinical decision making.
Fátima Al-Shahrour, Spanish National Cancer Research Center (CNIO), Spain
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Accreditatie vernieuwd
In oktober is onze accreditatie van ISO17025:2005 vernieuwd. Dat betekent dat we onze activiteiten onder ISO 17025:2017 TESTEN L633 uitvoeren. …
Eenmalige WGS-analyse van uitzaaiing volstaat in de meeste gevallen
DNA-analyse van de tumor is van cruciaal belang voor het vaststellen van behandelopties voor patiënten met uitgezaaide kanker. Maar hoe …
Oncologie-up-to-date: Onderzoek naar de meerwaarde van whole genome sequencing
De diagnostiek in Nederland is van een hoog niveau, aldus Edwin Cuppen, hoogleraar Humane genetica in het UMC Utrecht en …
Kankers zullen steeds vaker voldoen aan de definitie van ‘zeldzaam’ als het gaat om de moleculaire profielen die elke tumor uniek maakt. Hoe meer onderzoek we hiernaar doen, hoe beter we in de toekomst elke patiënt een op maat gemaakte behandeling kunnen aanbieden. Whole genome sequencing en studies als DRUP leveren hier een belangrijke bijdrage aan.