Toename darmkanker bij jongvolwassenen: vraagt dit om een andere behandeling?

Recent verscheen in het nieuws dat de incidentie van darmkanker bij jongvolwassenen (AYA’s, 18 t/m 39 jaar op het moment dat de diagnose wordt gesteld) toeneemt. Binnen het GENAYA-project onderzoeken wij het tumor-DNA van onder meer deze jonge patiënten, waarmee we meer inzicht kunnen krijgen in mogelijke verschillen ten opzichte van oudere volwassenen.
In de Hartwig database zien we signalen dat bij 69 AYA’s met colorectaal carcinoom (CRC) minder KRAS- en BRAF-mutaties worden gevonden dan bij 660 oudere volwassenen met CRC. 30% van de AYA’s heeft een KRAS-mutatie, vergeleken met 46% van de oudere patiënten. Bij de BRAF-mutaties zijn deze percentages respectievelijk 5,8% en 13%.
Dit is relevant en vraagt om uitgebreidere analyses, omdat de afwezigheid van een KRAS- of BRAF-mutatie meer behandelopties kan bieden, aangezien tumoren zonder deze mutaties mogelijk gevoelig zijn voor behandelingen met EGFR-remmers zoals panitumumab. Door de uitbreiding van de database die we met GENAYA opbouwen, kunnen onderzoekers straks ook meer onderzoek doen naar andere voorspellers van respons op deze therapie.
Deze bevinding roept dus een belangrijke vraag op:
Moeten we AYA’s met darmkanker in de toekomst anders gaan behandelen dan oudere volwassenen?
Meer informatie
U las een artikel over het onderwerp GENAYA project. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Behandeling op maat, Biomarker, DNA, Hartwig Medical Database, Hergebruik data, Lerend zorgsysteem, Moleculaire diagnostiek of Onderzoek.Alle nieuwsberichten
Lees ook
Update GENAYA-project: DNA van 500 jonge patiënten met kanker onderzocht
Zou je jonge mensen met kanker anders moeten behandelen dan oudere mensen met kanker? We vermoeden van wel, maar we …
Je kunt het maar één keer goed doen voor de patiënt
Hartwig Medical Foundation is in gesprek met Aline Kootstra, Analist Expert Pathologie Isala over de selectie van het biopt voor …
Brede moleculaire diagnostiek dichterbij voor meer patiënten dankzij prijsverlaging
Hartwig Medical Foundation verlaagt per 1 januari 2026 de prijs van haar dienstverlening OncoAct Whole Genome Sequencing (WGS). Hierdoor wordt …
Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA te ontrafelen. 21% van de mensen met kanker heeft een zeldzame vorm.