DR-450 Identifying mechanisms for the ubiquitous differential gene expressions in homologous recombination deficient tumours
This project investigates why tumors with homologous recombination deficiency (HRD), a specific type of impaired DNA damage repair, show widespread changes in gene activity. By analysing genomic and gene expression data from cancer patients, we aim to uncover mechanisms behind these changes. This research could improve how HRD tumors are identified, lead to better diagnostic tools, and potentially reveal new treatment targets. While breast cancer is a primary focus, we will also explore HRD patterns in other cancer types, enhancing our understanding and clinical approaches across cancers.
Sabine Linn, Netherlands Cancer Institute, the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Nederland opent databank met DNA van kankerpatiënten
De behandeling voor kankerpatiënten is nog onvoldoende afgestemd op de specifieke kenmerken van de tumoren. Om patronen te kunnen ontdekken …
DNA-test voor kankerpatiënten met onbekende primaire tumor (PTO) mogelijk bij Erasmus MC Kankerinstituut
Het Erasmus MC Kanker Instituut zet whole genome sequencing, een uitgebreide DNA-test, in voor diagnostiek van mensen van wie de …
Overgang dataprocessing en -opslag naar public cloud omgeving afgerond
Sinds 1 april 2020 vindt de dataprocessing en -opslag van Hartwig Medical Foundation plaats in een public cloud infrastructuur. De …
Het feit dat het CPCT het samen met Hartwig Medical Foundation voor elkaar heeft gekregen om data, kennis en kunde van vrijwel alle Nederlandse ziekenhuizen te bundelen, is uniek en krijgt inmiddels ook internationale aandacht.