DR-458 Whole genome sequencing for the investigation of novel genomic biomarkers in cancer
Cancer is caused by stepwise changes in the DNA sequence of the cell genome. In recent years, many common oncogenic driver mutations have become successful targets for cancer treatment. Yet, much research must still be done for cancers caused by rare driver mutations and other less-studied genomic alterations. This project focuses on analyzing whole-genome and RNA sequencing data from muti-cancer, multi-stage cohorts to identify novel cancer-driving abnormalities, determine their etiology and clinical impact, and assess their response to treatments so that early diagnosis and better therapeutic options can be made possible for cancer patients who lack currently treatable mutations.
Kenichi Yoshida, National Cancer Center, Japan
Terug naar nieuwsMeer nieuws
DNA blaaskanker volledig in kaart gebracht
Onderzoekers hebben het volledige DNA-profiel van uitgezaaide blaaskanker in kaart gebracht. Dat is een belangrijke mijlpaal, omdat dit de weg …
Medical Facts: ‘AvL ontvangt 1,7 m KWF-subsidie voor het breder toegankelijk maken van specifieke anti-kanker medicijnen’
Vandaag heeft KWF Kankerbestrijding maar liefst 17 onderzoeksprojecten van het Antoni van Leeuwenhoek gehonoreerd en een subsidie toegekend. Het DRUP …
Oncoanalyser 3.0 voor kanker‑genomica is beschikbaar, met ondersteuning voor Illumina, Ultima Genomics‑ en Roche‑platforms
Uitgebreid werk aan de onderliggende WiGiTS‑tools stelt gebruikers nu in staat om sequencingdata van drie sequencingplatforms (Illumina, Ultima Genomics en …
Zolang de behandelaar niet weet waar de primaire tumor zit, heeft hij ook geen gerichte behandelmogelijkheid en kan ook geen inschatting worden gegeven hoe lang iemand nog heeft.