AMA-sessie – nieuwe datum: donderdag 30 oktober
Let op: de AMA (Ask Me Anything)-sessie die gepland stond voor dinsdag 16 september wordt verplaatst naar donderdag 30 oktober, online, van 16 tot 17 uur.
Tijdens deze sessie gaan we dieper in op de rapportage van whole-genome sequencing (WGS) in de praktijk, het lezen en interpreteren van het OncoAct-rapport en welke mogelijkheden de ORANGE (RUO) rapportage biedt. Hierbij kunnen de volgende vragen aan bod komen:
- Interpretatie en gebruik van de rapporten in de klinische praktijk
- Hoe kan OncoAct helpen bij het vinden van passende behandelopties of studies?
- Hoe loopt de routing van rapportage en verslaglegging van WGS?
De AMA-sessie wordt geleid door onze Klinisch Moleculair Biologen in de Pathologie Paul Roepman en Sjors Kas.
Over de AMA-sessies (Ask Me Anything)
De AMA-sessies van Hartwig bieden zorgprofessionals een online en laagdrempelig moment om actuele zorgonderwerpen te bespreken met experts van Hartwig. Geen lange presentaties, maar een open en praktijkgericht gesprek met ruimte voor toelichting, vragen en onderlinge uitwisseling.
Noteer de nieuwe datum alvast in uw agenda: donderdag 30 oktober, online van 16 tot 17 uur.
Aanmelden kan via info@hartwigmedicalfoundation.nl.
Wat is OncoAct?
OncoAct is een uitgebreide DNA-analyse (whole-genome sequencing) van het tumorweefsel.
Op basis van deze test wordt een persoonlijk OncoAct WGS-rapport opgesteld. Dit rapport bevat een overzicht van mutaties en andere relevante veranderingen in het DNA-profiel die belangrijk kunnen zijn voor het adviseren van een persoonsgerichte behandeling. Alle moleculaire gegevens en mogelijke therapie-opties worden overzichtelijk gepresenteerd, zodat de behandelend arts een volledig en actueel beeld heeft van de kankergerelateerde DNA-afwijkingen. Dit ondersteunt het maken van goed onderbouwde behandelkeuzes, afgestemd op de individuele patiënt.
Lees ook
Grootschalige Britse studie bevestigt klinische waarde van Whole Genome Sequencing bij borstkanker
Een nieuwe publicatie in The Lancet Oncology (7 oktober 2025) laat zien dat Whole Genome Sequencing (WGS) klaar is voor grootschalige toepassing in de klinische praktijk. Dankzij …
GENAYA verlengd: meer zorg én onderzoek
Het GENAYA-project is met twee jaar verlengd. Hierdoor is er meer tijd om genetische tumordata te verzamelen van AYA’s: jongvolwassenen met …
Op weg naar lerend systeem voor kankerzorg
Hartwig Medical Foundation maakt patiëntrapport inzichtelijker 13 november 2018 Hartwig Medical Foundation heeft het patiëntrapport dat naar behandelaars van deelnemende centra …
We willen het maximum aan informatie uit de tumor van de patiënt halen. Deze DNA-test is daarvoor het best beschikbare instrument. Er is maar één keer weefsel, een biopt, met voldoende tumorcellen nodig. Omdat het hele genoom wordt onderzocht, ook de gebieden in het DNA waarvan we nu nog niet weten of de gevonden afwijkingen belangrijk zijn, is deze DNA-test tumortype onafhankelijk en toekomstbestendig. Deze eigenschappen zijn de twee belangrijkste eigenschappen van WGS.