DR-074 Modeling the pan-cancer molecular landscape and predicting drug response in metastatic cancer
Personalized medicine driven treatments in major diseases like non-small cell lung cancer (NSCLC) and melanoma offer important health benefits to specific genetically determined subgroups, but can be expensive and may induce severe side effects. Whole Genome Sequencing (WGS) simultaneously tests for all relevant genetic aberrations in tumor tissue from individual cancer patients thereby allowing immediate selection of optimal therapy. This approach is likely to improve patient survival, avoid adverse effects, and to assist in controlling health care costs by offering treatment to only those identified to benefit. The TANGO project aims to detect the most effective way of using WGS in clinical practice by comparing with standard of care diagnostics, in order to let all NSCLC and melanoma patients benefit from personalized medicine driven treatments.
Edwin Cuppen University Medical Center Utrecht the Netherlands
Terug naar nieuws
Meer nieuws

Whole Genome Sequencing is haalbaar in klinische praktijk
Op 19 september 2020 heeft dr. Kim Monkhorst, patholoog NKI/AVL de interimresultaten van WIDE, waarvan hij samen met prof.dr. Gerrit …

“DNA test is te verkiezen boven testen van genpanels – gezondheidssysteem moet worden aangepakt”
The New England Journal of Medicine heeft op 28 november 2019 een artikel gepubliceerd van Jyoti Nangalia, Ph.D. en Peter J. Campbell, …

Deelname aan GENAYA, hoe werkt dat voor de patiënt?
Rhodé Bijlsma, internist-oncoloog in het UMC Utrecht: “De patiënt wordt voorgelicht en geeft dan toestemming voor deelname. Daarna nemen we …

Door WGS hebben we in de moleculaire diagnostiek op onze afdeling een stap gemaakt van de analyse van minder dan 100 genen naar circa 20.000 genen per patiënt. Dat levert ontzettend veel waardevolle informatie, niet alleen voor de patiënt van vandaag, maar ook voor de patiënt van de toekomst.