DR-074 Modeling the pan-cancer molecular landscape and predicting drug response in metastatic cancer
Personalized medicine driven treatments in major diseases like non-small cell lung cancer (NSCLC) and melanoma offer important health benefits to specific genetically determined subgroups, but can be expensive and may induce severe side effects. Whole Genome Sequencing (WGS) simultaneously tests for all relevant genetic aberrations in tumor tissue from individual cancer patients thereby allowing immediate selection of optimal therapy. This approach is likely to improve patient survival, avoid adverse effects, and to assist in controlling health care costs by offering treatment to only those identified to benefit. The TANGO project aims to detect the most effective way of using WGS in clinical practice by comparing with standard of care diagnostics, in order to let all NSCLC and melanoma patients benefit from personalized medicine driven treatments.
Edwin Cuppen University Medical Center Utrecht the Netherlands
Terug naar nieuws
Meer nieuws
DNA-test geeft kankerpatiënten aanvullend perspectief
De Tweede Kamer is met algemene stemmen akkoord gegaan met een motie voor voorlopige vergoeding van de uitgebreide DNA-test bij …
DNA-test voor kankerpatiënten met onbekende primaire tumor (PTO) mogelijk bij Erasmus MC Kankerinstituut
Het Erasmus MC Kanker Instituut zet whole genome sequencing, een uitgebreide DNA-test, in voor diagnostiek van mensen van wie de …
Nieuw onderzoek toont grotere rol van erfelijke aanleg bij volwassenen met glioblastoom
Een recente studie, gepubliceerd in npj Genomic Medicine, laat zien dat erfelijke aanleg bij volwassen patiënten met glioblastoom vaker voorkomt …
Uit mijn eigen ervaring weet ik hoe belangrijk de kennis kan zijn over erfelijke aanleg voor kanker. Daarom vind ik het ook zo belangrijk dat een compleet patiëntrapport juist ook die dragerschap informatie bevat, als de patiënt daarvoor kiest die te willen weten.