DR-076 Whole genome Sequencing to estimate TEmozolomide Associated Response IN Gliomas (STEARING)
Breast cancer is the most common cancer among women Worldwide. Inherited variants in breast cancer susceptibility genes or other regions in the genome that increase breast cancer risk play an important role in the development of breast cancer. These germline genetic variants facilitate the establishment of risk prediction models for women. Furthermore, understanding of the mechanisms by which these genetic variants cause the development of breast cancer is important to devise novel prevention and treatment strategies for women who carry these variants. Here we aim to discover novel germline genetic variants and the features associated with currently known variants.
John Martens, NKI/AvL,Marjanka Schmidt, Erasmus MC NKI/AvL / Erasmus MC the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Een lerend zorgsysteem voor verbeterde zorg
Vandaag bij het Financieele Dagblad: Als een patiënt in een ziekenhuis of daarbuiten wordt behandeld, worden er veel gegevens in …
GenomeWeb: ‘Dutch Team Looks to Drug Repurposing to Improve Patient Outcomes, Lower Costs’
The project is an attempt to address the rising healthcare costs associated with new cancer drugs and to identify biomarkers …
‘Mutational load kan belangrijke voorspeller zijn voor immuuntherapie’
‘Een schitterende ontwikkeling,’ zo reageert Paul Roepman, klinisch moleculair bioloog in de pathologie bij Hartwig Medical Foundation, op de recent …
De complete DNA-test is een belangrijke stap op weg naar behandeling van vormen van kanker die nu nog niet behandeld kunnen worden met doelgerichte medicijnen.