DR-076 Whole genome Sequencing to estimate TEmozolomide Associated Response IN Gliomas (STEARING)
Breast cancer is the most common cancer among women Worldwide. Inherited variants in breast cancer susceptibility genes or other regions in the genome that increase breast cancer risk play an important role in the development of breast cancer. These germline genetic variants facilitate the establishment of risk prediction models for women. Furthermore, understanding of the mechanisms by which these genetic variants cause the development of breast cancer is important to devise novel prevention and treatment strategies for women who carry these variants. Here we aim to discover novel germline genetic variants and the features associated with currently known variants.
John Martens, NKI/AvL,Marjanka Schmidt, Erasmus MC NKI/AvL / Erasmus MC the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Kennis DNA-afwijkingen neuro-endocriene tumoren komt patiënt ten goede
Onderzoekers hebben een belangrijke stap voorwaarts gezet bij het onderzoeken van DNA-afwijkingen in neuro-endocriene tumoren (NET) van de dunne darm. …
Arno de Quaasteniet nieuw directielid Hartwig Medical Foundation
Met ingang van 1 oktober 2024 is Arno de Quaasteniet (‘77) als chief information officer het vierde directielid van Hartwig …
Nieuw onderzoek toont grotere rol van erfelijke aanleg bij volwassenen met glioblastoom
Een recente studie, gepubliceerd in npj Genomic Medicine, laat zien dat erfelijke aanleg bij volwassen patiënten met glioblastoom vaker voorkomt …
Uit mijn eigen ervaring weet ik hoe belangrijk de kennis kan zijn over erfelijke aanleg voor kanker. Daarom vind ik het ook zo belangrijk dat een compleet patiëntrapport juist ook die dragerschap informatie bevat, als de patiënt daarvoor kiest die te willen weten.